Прогрессіс, 25 доз (Merial)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВА-00603-02-13
- Реєстрація в Україні дійсна до :20.06.2023
- Діючі речовини :інактивований вірус репродуктивно-респіраторного синдрому свиней, штам Р120
- Види тварин :свині
- Показати всі характеристики
Опис:
Progressis - вакцина інактивована проти репродуктивно-респіраторного синдрому свиней (PRRS).
Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить: активнодіюча речовина:
інактивований вірус репродуктивно-респіраторного синдрому свиней, штам Р120 ≥2.5 log10 IF.Units*;
масляний наповнювач (гідрований поліізобутан) додається до утворення об'єму 2 мл.
*IF.Units: Титр імунофлюоресцентних антитіл, які отримані після 2 ін'єкції у свиней в специфічних лабораторних умовах.
Фармацевтична форма :
Емульсія для ін'єкцій.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина містить інактивований вірус репродуктивно-респіраторного синдрому свиней (PRRS) в масляному розчиннику. Вакцина застосовується свинкам та свиноматкам для стимуляції імунітету проти PRRS. Ефективність вакцини доведена дослідженнями у польових умовах. Дія вакцини продемонстрована утворенням специфічних анти-PRRS IFA антитіл у вакцинованих тварин.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Вакцинація свинок та свиноматок для забезпечення зниження репродуктивних розладів, викликаних вірусом репродуктивно-респіраторного синдрому свиней (PRRS) в неблагоприємному або загрозливому по даному захворюванню середовищі: вакцинація знижує кількість дострокових опоросів і кількість мертвонароджених тварин.
Протипоказання:
Не виявлено.
Застереження при застосуванні:
Вакцинують лише клінічно здорових тварин.
Під час вакцинації тварини необхідно дотримуватися правил асептики.
У тварин, заражених PRRS, вірусна інфекція гетерогенна і може змінюватись з плином часу. Враховуючи це, впровадження програми вакцинації є інструментом поліпшення репродуктивних параметрів і, в поєднанні із санітарними заходами, дозволяє проводити контроль захворюваності.
Взаємодія з іншими засобами:
Не спостерігається шкідливого впливу на серологічну відповідь коли вакцину вводять одночасно, але в інше місце з інактивованими вакцинами проти парвовірозу, грипу та хвороби Ауєскі.
Не рекомендується застосовувати інші вакцини одночасно з вакциною Прогрессис, крім названих.
Особливі вказівки під час вагітності, лактації:
Не виявлено ніяких ускладнень у разі введення вакцини тварині в період вагітності.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується шляхом внутрішньом'язової ін'єкції у шийний м'яз за вухом, відповідно до наступної схеми вакцинації.
Схема вакцинації.
Первинна вакцинація:
свинки: дворазово з інтервалом в 3-4 тижні, але не пізніше ніж за 3 тижні до злучки; свиноматки: дворазово з інтервалом в 3-4 тижні (рекомендована вакцинація усіх свиноматок в стаді в короткий проміжок часу).
Ревакцинація: одна доза вакцини на 60-70 добу кожної супоросності, за умови тдо первинна вакцинація проведена під час першої вагітності.
Побічні ефекти:
Вакцинація може викликати тимчасову припухлість (не більше 3 см) у місці ін'єкції, що триває зазвичай менше одного тижня та невеликі місцеві реакції (гранульоми) без будь-якого впливу на здоров'я і репродуктивні функції тварин.
Іноді, після частих повторних ревакцинацій, можливе виникнення збільшених реакцій (до 7 см в діаметрі). В деяких випадках вакцинація може викликати алергічну реакцію. У разі виникнення ускладнень необхідно провести симптоматичне лікування.
Період виведення (каренції):
Немає.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У разі випадкової самоін'єкції необхідно терміново звернутись за медичною допомогою та показати лікарю листівку-вкладку або упаковку для цієї вакцини.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.
Термін придатності:
Термін придатності в оригінальній упаковці виробника становить 18 місяців.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді при температурі від 2°С до 8°С у захищеному від світла місці.
Упаковка:
Природа первинного упаковання:
скляний флакон типу 1 по 5 доз або 25 доз;
пробка з нітрил еластомеру;
алюмінієва кришечка.
Упаковка, запропонована для продажу:
коробка містить 1 флакон або 10 флаконів емульсії, по 5 доз вакцини;
коробка містить 1 флакон або 10 флаконів емульсії, по 25 доз вакцини.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.
Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ, Лабораторія Порте дес Алпес, Руе де л'Авіеший - 69800 Сейнт Пріест, Франція.
Progressis - вакцина інактивована проти репродуктивно-респіраторного синдрому свиней (PRRS).
Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить: активнодіюча речовина:
інактивований вірус репродуктивно-респіраторного синдрому свиней, штам Р120 ≥2.5 log10 IF.Units*;
масляний наповнювач (гідрований поліізобутан) додається до утворення об'єму 2 мл.
*IF.Units: Титр імунофлюоресцентних антитіл, які отримані після 2 ін'єкції у свиней в специфічних лабораторних умовах.
Фармацевтична форма :
Емульсія для ін'єкцій.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина містить інактивований вірус репродуктивно-респіраторного синдрому свиней (PRRS) в масляному розчиннику. Вакцина застосовується свинкам та свиноматкам для стимуляції імунітету проти PRRS. Ефективність вакцини доведена дослідженнями у польових умовах. Дія вакцини продемонстрована утворенням специфічних анти-PRRS IFA антитіл у вакцинованих тварин.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Вакцинація свинок та свиноматок для забезпечення зниження репродуктивних розладів, викликаних вірусом репродуктивно-респіраторного синдрому свиней (PRRS) в неблагоприємному або загрозливому по даному захворюванню середовищі: вакцинація знижує кількість дострокових опоросів і кількість мертвонароджених тварин.
Протипоказання:
Не виявлено.
Застереження при застосуванні:
Вакцинують лише клінічно здорових тварин.
Під час вакцинації тварини необхідно дотримуватися правил асептики.
У тварин, заражених PRRS, вірусна інфекція гетерогенна і може змінюватись з плином часу. Враховуючи це, впровадження програми вакцинації є інструментом поліпшення репродуктивних параметрів і, в поєднанні із санітарними заходами, дозволяє проводити контроль захворюваності.
Взаємодія з іншими засобами:
Не спостерігається шкідливого впливу на серологічну відповідь коли вакцину вводять одночасно, але в інше місце з інактивованими вакцинами проти парвовірозу, грипу та хвороби Ауєскі.
Не рекомендується застосовувати інші вакцини одночасно з вакциною Прогрессис, крім названих.
Особливі вказівки під час вагітності, лактації:
Не виявлено ніяких ускладнень у разі введення вакцини тварині в період вагітності.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується шляхом внутрішньом'язової ін'єкції у шийний м'яз за вухом, відповідно до наступної схеми вакцинації.
Схема вакцинації.
Первинна вакцинація:
свинки: дворазово з інтервалом в 3-4 тижні, але не пізніше ніж за 3 тижні до злучки; свиноматки: дворазово з інтервалом в 3-4 тижні (рекомендована вакцинація усіх свиноматок в стаді в короткий проміжок часу).
Ревакцинація: одна доза вакцини на 60-70 добу кожної супоросності, за умови тдо первинна вакцинація проведена під час першої вагітності.
Побічні ефекти:
Вакцинація може викликати тимчасову припухлість (не більше 3 см) у місці ін'єкції, що триває зазвичай менше одного тижня та невеликі місцеві реакції (гранульоми) без будь-якого впливу на здоров'я і репродуктивні функції тварин.
Іноді, після частих повторних ревакцинацій, можливе виникнення збільшених реакцій (до 7 см в діаметрі). В деяких випадках вакцинація може викликати алергічну реакцію. У разі виникнення ускладнень необхідно провести симптоматичне лікування.
Період виведення (каренції):
Немає.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У разі випадкової самоін'єкції необхідно терміново звернутись за медичною допомогою та показати лікарю листівку-вкладку або упаковку для цієї вакцини.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.
Термін придатності:
Термін придатності в оригінальній упаковці виробника становить 18 місяців.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді при температурі від 2°С до 8°С у захищеному від світла місці.
Упаковка:
Природа первинного упаковання:
скляний флакон типу 1 по 5 доз або 25 доз;
пробка з нітрил еластомеру;
алюмінієва кришечка.
Упаковка, запропонована для продажу:
коробка містить 1 флакон або 10 флаконів емульсії, по 5 доз вакцини;
коробка містить 1 флакон або 10 флаконів емульсії, по 25 доз вакцини.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.
Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ, Лабораторія Порте дес Алпес, Руе де л'Авіеший - 69800 Сейнт Пріест, Франція.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI09AA – Інактивовані вірусні вакцини Свині |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВА-00603-02-13 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 20.06.2023 |
| Основні дані препарату | |
| Діючі речовини | інактивований вірус репродуктивно-респіраторного синдрому свиней, штам Р120 |
| Види тварин | свині |
Мітки: инактивированный вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней, штамм Р120

