Вакцина М+ПАК, 25 доз (Intervet)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00399-02-11
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    30.01.2022
  • Лікарська форма випуску :
    Емульсія
  • Діючі речовини :
    Mycoplasma hyopneumoniae
  • Види тварин :
    свині, поросята
  • Показати всі характеристики
Склад:
М+ПАК , М+РАС - вакцина інактивована для профілактики ензоотичної пневмонії свиней.
Кожна доза вакцини (1 см3) містить активнодіючі компоненти:
Mycoplasma hyopneumoniae інактивована, штам АТСС #25934 >1,47 RPU*;

*міжнародних одиниць у порівнянні з референс-вакциною.

Допоміжні речовини:
олія мінеральна — 0,134 см3;
алюмінію гідроксиду — 1,0 мг;
тіомерсал — 0,10 мг;
наповнювач — до 1,0 см3;
інактивант — брометиленімін.

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина забезпечує формування активного імунітету проти Mycoplasma hyopneumoniae і знижує інтенсивність та частоту ураження легень при ензоотичній пневмонії у свиней на відгодівлі.
Імунітет формується через 21 день після другого введення вакцини за двократної вакцинації в дозі 1 см3, або після однократного введення 2 см3. Тривалість імунітету не менше 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Застосовується для активної імунізації свиней на відгодівлі проти ензоотичної пневмонії викликаної збудником Mycoplasma hyopneumoniae і знижує інтенсивність та частоту ураження легень у свиней.

Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні:
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

Взаємодія з іншими засобами:
Не відомі.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати під час вагітності і лактації.

Спосіб застосування та дози:
Вакцина вводиться внутрішньом'язово. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.
Програма вакцинації
1. Схема однократної вакцинації: вакцинують свиней з 3-тижневого віку у дозі 2 см3.
2. Схема двократної вакцинації: вакцинують поросят з 7-денного віку двократно з інтервалом 14-28 діб у дозі 1 см3.
Перед відбором вакцини в шприц флакон добре струшують. Наявність материнських антитіл не впливає на ефективність вакцинації.

Побічні ефекти:
Зрідка спостерігається незначне збільшення частоти дихання протягом 5-10 хвилин після першого введення. Також можливе підвищення температури тіла в межах одного градуса, яке поступово зникає протягом 24-72 год. Після другого введення подібних реакцій не спостерігається.
Місцеві реакції обмежуються локальним набряком, не більше 2 см в діаметрі, які зникають спонтанно протягом 24-48 год після ін’єкції.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Оскільки препарат містить мінеральну олію, випадкове введення вакцини людині призводить до виразної місцевої запальної реакції. При введенні вакцини людині негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності:
24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 8-й годин.

Умови зберігання і транспортування:
В сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка:
Пластикові флакони по 50, 100 та 200 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування: картонні коробки на 1, 2, 5 і 10 флаконів.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00399-02-11
Реєстрація в Україні дійсна до 30.01.2022
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Емульсія
Діючі речовини Mycoplasma hyopneumoniae
Види тварин свині, поросята

Ви дивились

Настоянка чемериці, 100 мл (Базальт)

Настоянка чемериці, 100 мл (Базальт)

Виробник:ПФ "Базальт"

Мітки: Mycoplasma hyopneumoniae