Вакцина М+ПАК, 25 доз (Intervet)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00399-02-11
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    30.01.2022
  • Лікарська форма випуску :
    Емульсія
  • Діючі речовини :
    Mycoplasma hyopneumoniae
  • Види тварин :
    свині, поросята
  • Показати всі характеристики
Склад:
М+ПАК , М+РАС - вакцина інактивована для профілактики ензоотичної пневмонії свиней.
Кожна доза вакцини (1 см3) містить активнодіючі компоненти:
Mycoplasma hyopneumoniae інактивована, штам АТСС #25934 >1,47 RPU*;

*міжнародних одиниць у порівнянні з референс-вакциною.

Допоміжні речовини:
олія мінеральна — 0,134 см3;
алюмінію гідроксиду — 1,0 мг;
тіомерсал — 0,10 мг;
наповнювач — до 1,0 см3;
інактивант — брометиленімін.

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина забезпечує формування активного імунітету проти Mycoplasma hyopneumoniae і знижує інтенсивність та частоту ураження легень при ензоотичній пневмонії у свиней на відгодівлі.
Імунітет формується через 21 день після другого введення вакцини за двократної вакцинації в дозі 1 см3, або після однократного введення 2 см3. Тривалість імунітету не менше 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Застосовується для активної імунізації свиней на відгодівлі проти ензоотичної пневмонії викликаної збудником Mycoplasma hyopneumoniae і знижує інтенсивність та частоту ураження легень у свиней.

Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин.

Застереження при застосуванні:
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

Взаємодія з іншими засобами:
Не відомі.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати під час вагітності і лактації.

Спосіб застосування та дози:
Вакцина вводиться внутрішньом'язово. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.
Програма вакцинації
1. Схема однократної вакцинації: вакцинують свиней з 3-тижневого віку у дозі 2 см3.
2. Схема двократної вакцинації: вакцинують поросят з 7-денного віку двократно з інтервалом 14-28 діб у дозі 1 см3.
Перед відбором вакцини в шприц флакон добре струшують. Наявність материнських антитіл не впливає на ефективність вакцинації.

Побічні ефекти:
Зрідка спостерігається незначне збільшення частоти дихання протягом 5-10 хвилин після першого введення. Також можливе підвищення температури тіла в межах одного градуса, яке поступово зникає протягом 24-72 год. Після другого введення подібних реакцій не спостерігається.
Місцеві реакції обмежуються локальним набряком, не більше 2 см в діаметрі, які зникають спонтанно протягом 24-48 год після ін’єкції.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Оскільки препарат містить мінеральну олію, випадкове введення вакцини людині призводить до виразної місцевої запальної реакції. При введенні вакцини людині негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

Термін придатності:
24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 8-й годин.

Умови зберігання і транспортування:
В сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка:
Пластикові флакони по 50, 100 та 200 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування: картонні коробки на 1, 2, 5 і 10 флаконів.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00399-02-11
Реєстрація в Україні дійсна до 30.01.2022
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Емульсія
Діючі речовини Mycoplasma hyopneumoniae
Види тварин свині, поросята

Мітки: Mycoplasma hyopneumoniae