Бактиофур 10%, 100 мл. (Ветсинтез)

  • Бренд:
  • Статус на ринку України :
    Зареєстровано
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    AB-07249-01-17
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    30.05.2024
  • Категоризація по EMA :
    BC
  • Лікарська форма випуску :
    Суспензія
  • Штрих код :
    4820138345783
  • Діючі речовини :
    цефтіофур
  • Показати всі характеристики
Опис:
Масляна суспензія для ін'єкцій від білого до світло-коричневого кольору.

Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
вільну кислоту кристалічного цефтіофуру - 100 мг.
Допоміжні речовини: бавовняне масло, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга.

Фармакологічні властивості:
АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.
Цефтіофур є напівсинтетичним антибіотиком групи цефалоспоринів третього покоління. Він володіє широким спектром дії проти грампозитивних і грамнегативних бактерій (Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Heamophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum та Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae та Streptococcus suis). Цефтіофур блокує (пригнічує) синтез клітинних стінок бактерій, пригнічуючи синтез пептидоглікану.
Цефтіофур проявляє активну дію проти наступного патогена, який викликає респіраторні та інші інфекційні захворювання у свиней: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Heamophilus parasuis і Streptococcus suis.
Після парентерального введення, цефтіофур швидко піддається метаболізму у десфералцефтіофур, активний метаболіт. Завдяки зв’язуванню з протеїнами плазми, активний метаболіт цефтіофуру концентрується у місці запалення.
Максимальна концентрація антибіотика в плазмі крові спостерігається через 22 години, після введення препарату. Виділення препарату з організму відбувається впродовж 10 днів після введення. Цефтіофур виводиться з організму в основному з сечею, а також частково з фекаліями.

Застосування:
Лікування свиней, хворих на септицемію, поліартрит, полісерозит, а також при захворюваннях органів дихання та інших інфекційних захворюваннях, які спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

Дозування:
Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 20 кг маси тіла (5 мг цефтіофуру на кг маси тіла) одноразово у ділянку шиї.
Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно струсити до отримання однорідної суспензії та ресуспендування осаду.
Для визначення необхідної дози і запобігання введення недостатньої кількості препарату необхідно точно визначити масу тварини. Максимальний об’єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати 4 мл.

Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків.
Не вводити внутрішньовенно.

Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 71 добу після останнього застосування препарату.
Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Застосування препарату має базуватися на визначенні чутливості збудників, а також з урахуванням офіційних і місцевих правил застосування антимікробних препаратів.
Пеніциліни і цефалоспорини можуть викликати реакції гіперчутливості після ін’єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини іноді можуть бути важкими.
При застосуванні препарату відповідно до листівки-вкладки побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. В окремих випадках можливе утворення припухлості і зони алопеції в місці введення препарату, які зникають впродовж 56 днів після введення препарату.
Слід уникати випадкового введення препарату людині. У разі випадкової ін’єкції людині, потрібно негайно звернутися до лікаря, показавши листівку-вкладку або етикетку препарату. Не рекомендується працювати з препаратом особам з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків.
При потраплянні препарату на шкіру, ретельно змити водою з милом. При потраплянні в очі, відразу ж змити чистою водою.

Форма випуску:
Флакони із нейтрального скла (марки НС-1, НС-2, УПС-1), закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 та 200 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності — 2 роки з дати виробництва при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці.
Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 14 діб, за умови зберігання в темному місці при температурі від 0 до 8°С.

Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QJ01DD90
Реєстрація
Статус на ринку України Зареєстровано
Реєстраційне свідоцтво (Україна) AB-07249-01-17
Реєстрація в Україні дійсна до 30.05.2024
Основні дані препарату
Категоризація по EMA BC
Лікарська форма випуску Суспензія
Штрих код 4820138345783
Діючі речовини цефтіофур
Види тварин свині
Дозування
свині (мл/кг м.т.) 0.05
Склад (мг/г, мг/мл)
цефтіофур 100
Чутливість
Actinobacillus spp. +
Arcanobacterium pyogenes +
Bacteroides spp. +
Escherichia coli +
Fusobacterium spp. +
Haemophilus spp. +
Pasteurella spp. +
Salmonella spp. +
Streptococcus spp. +

Мітки: цефтиофур