Тіамун 10%, 100 мл. (Ветсинтез)

  • Бренд:
  • Статус на ринку України :
    Зареєстровано
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    AB-00950-01-10
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    28.10.2023
  • Категоризація по EMA :
    CD
  • Лікарська форма випуску :
    Розчин
  • Штрих код :
    4820138340450
  • Діючі речовини :
    тіамуліна фумарат
  • Показати всі характеристики
Опис:
Масляниста рідина від світло - жовтого до темно - жовтого кольору.

Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
тіамуліну гідроген фумарат - 100 мг.

Фармакологічні властивості:
Тіамулін є бактеріостатичним напівсинтетичним антибіотиком плевромутилинової групи антибіотиків. Діє тіамулін на 70S рибосомних рівнях. Основне місце зв’язку з рибосомами знаходиться на 50S субодиниць, і можливе місце зв’язку - в місцях з’єднання субодиниць 50S і 30S. Він гальмує синтез мікробного білку, створюючи біохімічно неактивні ініціативні комплекси, попереджаючи зростання поліпептидного ланцюга. Тіамулін має бактеріостатичну дію проти микоплазм (Mycoplasma hyopneurnoniae, M. hyosynoviae, M. hyorhinis) і спірохет (Brachyspira innocens, Brachyspira pilosicoli), грампозитивних аеробних(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes), анаеробних(Clostridium spp.), грамнегативних анаеробних (Lawsonia intracellular, Bacteroides spp. і Fusobacterium spp.) і грамнегативних аеробних (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida), проявляють високу чутливість in vitro до тіамуліну. Тіамулін слабо діє проти ентеробактерій, таких як Salmonella spp. чи Escherichia coli. Тіамулін швидко абсорбується в кровотік, добре розподіляється в організмі і концентрується в легеневих тканинах після ін’єкції.
Після внутрішньом’язового застосування (доза 10 і 15 мг/кг м.т.) високі рівні в сироватці крові були отримані через 2 години після введення. Через 2 години після застосування концентрації в легеневому і бронхіальному епітелії були набагато більшими, ніж концентрації в плазмі крові. Більше 95% дози тіамуліна виводиться з організму і період напіврозпаду складає менш однієї доби. Тіамулін добре метаболізується і приблизно 60% дози виводиться з жовчю. Майже 29% від дози виводиться з сечею.

Застосування:
Лікування свиней та телят до 1 року, хворих на дизентерію, ензоотичну пневмонію, плевропневмонію, артрит, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до тіамуліну.

Дозування:
Внутрішньом’язово в дозі:
при лікуванні дизентерії - 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла, один раз на добу впродовж 3-5 діб;
при лікуванні захворювань органів дихання і артритів - 1,5 мл препарату на 12,5 кг тіла один раз на добу впродовж 5-7 діб;
при ензоотичній бронхопневмонії - 2,0 мл препарату на 10 кг маси тіла, один раз на добу впродовж 3 діб.
Для поліпшення абсорбції тіамуліна доцільно флакон з розчином перед введенням нагрівати до 37°С. При введенні препарату в дозі, що перевищує 7 мл, рекомендується вводити в декілька місць.

Протипоказання:
Підвищена чутливість до тіамуліну.
Не застосовувати для нецільових тварин.
Не застосовувати препарати, що містять монензин, наразин або саліноміцин менше 7 діб до, в час і після лікування тіамуліном, що може привести до погіршення стану здоров’я або навіть смерті.
Не використати поросним свиноматкам (у першому триместрі).

Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 7 діб після останнього застосування препарату.
Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновків лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску :
Флакони з нейтрального скла марки НС- 1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Зберігання:
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10°С до 25°С.

Термін придатності :
24 місяці.
Термін придатності після першого відбору з флакона складає 14 діб, в умовах асептичного
відбору препарату і подальшого зберігання контейнера з препаратом при температурі від 10°С до 15°С.

Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QJ01XQ01
Реєстрація
Статус на ринку України Зареєстровано
Реєстраційне свідоцтво (Україна) AB-00950-01-10
Реєстрація в Україні дійсна до 28.10.2023
Основні дані препарату
Категоризація по EMA CD
Лікарська форма випуску Розчин
Штрих код 4820138340450
Діючі речовини тіамуліна фумарат
Види тварин свині
Дозування
свині (мл/кг м.т.) 0.15
Склад (мг/г, мг/мл)
тіамулін 100
Чутливість
Actinobacillus spp. +
Bacillus polymyxa +
Bacteroides spp. +
Clostridium spp. +
Corynebacterium spp. +
Erysipelothrix spp. +
Fusobacterium spp. +
Haemophilus spp. +
Klebsiella spp +
Lawsonia intracellularis +
Mycoplasma spp. +
Serpulina spp. +
Staphylococcus spp. +
Streptococcus spp. +
Ureplasma spp. +

Мітки: тиамулина фумарат