Еприн, 100 мл.
- Бренд:
- 100
- Статус на ринку України :Зареєстровано
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :АВ-09514-01-21
- Реєстрація в Україні дійсна до :13.02.2027
- Каренція на молоко (корови), діб :0
- Каренція по м'ясу (ВРХ), діб :63
- Лікарська форма випуску :Розчин ін'єкційний
- Штрих код :4820012505159
- Діючі речовини :еприномектин
- Види тварин :корови, бики, телиці
- Показати всі характеристики
820.00 грн.

Стандарт якості ISO 9001-2015
Опис
Прозорий, безбарвний або жовтуватий розчин.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
еприномектин - 20 мг.
Допоміжні речовини: диметилсульфоксид, бутилгідрокситолуол, гліцерол формаль.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код: QP54A - Макроциклічні лактони. QP54AA04 -еприномектин.
Еприномектин відноситься до макроциклічних лактонів. Він, як ендектоцид, володіє широким спектром протипаразитарної дії щодо імагінальних і личинкових фаз розвитку нематод травного каналу (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonchus placei, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Trichuris spp.) та дихальних шляхів (Dictyocaulus viviparus), іксодових кліщів (Rhipicephalus spp.), саркоптозних кліщів (Sarcoptes bovis), личинок оводів (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), вошей (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatusi), кровосисних двокрилих комах (Haematobia irritans), та деяких інших паразитів сільськогосподарських тварин.
Еприномектин, як і всі макроциклічні лактони, діє як агоніст нейромедіатора ГАМК (гамма-аміномасляної кислоти) в нервових клітинах, а також з’єднується з хлорид-іонними каналами, які містять глутамат, у нервових та м’язових клітинах безхребетних.
Це призводить до паралічу паразитів і виведення їх з організму або загибелі через неможливість живитися.
Також він впливає на розмноження деяких паразитів, порушуючи процеси оогенезу та яйцекладки.
При підшкірному введенні препарату великій рогатій худобі біодоступність еприномектину становить близько 89%. Максимальна концентрація у крові досягається впродовж 36-48 годин і становить біля 58 мкг/л, період напіввиведення становить 65-75 годин.
До 99% еприномектину зв'язується з білками сироватки крові і виводиться з організму в основному з фекаліями і частково з сечею.
Застосування
Препарат застосовують великій рогатій худобі для лікування та профілактики нематодозів шлунково-кишкового тракту і легенів та ектопаразитозів, які спричиняються іксодовими і коростявими кліщами, личинками підшкірних оводів, вошами, блохами і кровосисними мухами.
Препарат застосовують великій рогатій худобі для лікування та профілактики нематодозів травного каналу (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonchus placei, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Trichuris spp.) і дихальних шляхів (Dictyocaulus viviparus) та ектопаразитозів, які спричиняються іксодовими(КЬірісерйа1из spp.) і саркоптиформними (Sarcoptes bovis) кліщами, личинками підшкірних оводів (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), вошами (Haematopinus eurystemus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatusi) та кровосисними двокрилими комахами (Haematobia irritans).
Дозування
Препарат вводять одноразово підшкірно у дозі 1 мл на 100 кг маси тіла тварини, що відповідає 0.2 мг еприномектину на кг маси тіла тварини.
Для лікування та профілактики тварин за нематодозів препарат застосовують перед постановкою на стійлове утримання і весною перед вигоном тварин на пасовища.
З метою знешкодження личинок підшкірних оводів - після закінчення льоту оводів, але не пізніше листопада місяця, а за арахно-ентомозів - за показами.
Кожну серію препарату попередньо випробовують на 7-10 тваринах. За відсутності ускладнень впродовж трьох діб - обробляють усе поголів'я.
Протипоказання
Не застосовувати при підвищеній індивідуальній чутливості до еприномектину.
Не застосовувати телятам до 4-х місячного віку.
Застереження
При правильному застосуванні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються.
У окремих випадках на другу добу після введення препарату можливе утворення набряку і ущільнення підшкірної клітковини в місці ін'єкції, які зазвичай розсмоктуються без сторонньої допомоги впродовж 6 діб.
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 63 доби після останнього застосування препарату.
Використання молока в їжу людям не обмежують.
Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, які прийняті при роботі з ветеринарними препаратами.
Форма випуску
Флакони зі скла або полімерних матеріалів по 5, 10, 50, 100 та 200 мл.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце, при температурі від 5°С до 25 °С.
Термін придатності
2 роки.
Термін придатності після першого відкриття (відбору) - 30 діб за умови стерильного відбору та зберігання його в герметично закритій тарі.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Власник реєстраційного посвідчення:
ТОВ "БРОВАФАРМА", Україна б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400
Виробник готового продукту:
ТОВ "БРОВАФАРМА", Україна б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400
Прозорий, безбарвний або жовтуватий розчин.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
еприномектин - 20 мг.
Допоміжні речовини: диметилсульфоксид, бутилгідрокситолуол, гліцерол формаль.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код: QP54A - Макроциклічні лактони. QP54AA04 -еприномектин.
Еприномектин відноситься до макроциклічних лактонів. Він, як ендектоцид, володіє широким спектром протипаразитарної дії щодо імагінальних і личинкових фаз розвитку нематод травного каналу (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonchus placei, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Trichuris spp.) та дихальних шляхів (Dictyocaulus viviparus), іксодових кліщів (Rhipicephalus spp.), саркоптозних кліщів (Sarcoptes bovis), личинок оводів (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), вошей (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatusi), кровосисних двокрилих комах (Haematobia irritans), та деяких інших паразитів сільськогосподарських тварин.
Еприномектин, як і всі макроциклічні лактони, діє як агоніст нейромедіатора ГАМК (гамма-аміномасляної кислоти) в нервових клітинах, а також з’єднується з хлорид-іонними каналами, які містять глутамат, у нервових та м’язових клітинах безхребетних.
Це призводить до паралічу паразитів і виведення їх з організму або загибелі через неможливість живитися.
Також він впливає на розмноження деяких паразитів, порушуючи процеси оогенезу та яйцекладки.
При підшкірному введенні препарату великій рогатій худобі біодоступність еприномектину становить близько 89%. Максимальна концентрація у крові досягається впродовж 36-48 годин і становить біля 58 мкг/л, період напіввиведення становить 65-75 годин.
До 99% еприномектину зв'язується з білками сироватки крові і виводиться з організму в основному з фекаліями і частково з сечею.
Застосування
Препарат застосовують великій рогатій худобі для лікування та профілактики нематодозів шлунково-кишкового тракту і легенів та ектопаразитозів, які спричиняються іксодовими і коростявими кліщами, личинками підшкірних оводів, вошами, блохами і кровосисними мухами.
Препарат застосовують великій рогатій худобі для лікування та профілактики нематодозів травного каналу (Bunostomum phlebotomum, Cooperia spp., Haemonchus placei, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Trichuris spp.) і дихальних шляхів (Dictyocaulus viviparus) та ектопаразитозів, які спричиняються іксодовими(КЬірісерйа1из spp.) і саркоптиформними (Sarcoptes bovis) кліщами, личинками підшкірних оводів (Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum), вошами (Haematopinus eurystemus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatusi) та кровосисними двокрилими комахами (Haematobia irritans).
Дозування
Препарат вводять одноразово підшкірно у дозі 1 мл на 100 кг маси тіла тварини, що відповідає 0.2 мг еприномектину на кг маси тіла тварини.
Для лікування та профілактики тварин за нематодозів препарат застосовують перед постановкою на стійлове утримання і весною перед вигоном тварин на пасовища.
З метою знешкодження личинок підшкірних оводів - після закінчення льоту оводів, але не пізніше листопада місяця, а за арахно-ентомозів - за показами.
Кожну серію препарату попередньо випробовують на 7-10 тваринах. За відсутності ускладнень впродовж трьох діб - обробляють усе поголів'я.
Протипоказання
Не застосовувати при підвищеній індивідуальній чутливості до еприномектину.
Не застосовувати телятам до 4-х місячного віку.
Застереження
При правильному застосуванні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються.
У окремих випадках на другу добу після введення препарату можливе утворення набряку і ущільнення підшкірної клітковини в місці ін'єкції, які зазвичай розсмоктуються без сторонньої допомоги впродовж 6 діб.
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 63 доби після останнього застосування препарату.
Використання молока в їжу людям не обмежують.
Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, які прийняті при роботі з ветеринарними препаратами.
Форма випуску
Флакони зі скла або полімерних матеріалів по 5, 10, 50, 100 та 200 мл.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце, при температурі від 5°С до 25 °С.
Термін придатності
2 роки.
Термін придатності після першого відкриття (відбору) - 30 діб за умови стерильного відбору та зберігання його в герметично закритій тарі.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Власник реєстраційного посвідчення:
ТОВ "БРОВАФАРМА", Україна б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400
Виробник готового продукту:
ТОВ "БРОВАФАРМА", Україна б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400
ATC-vet класифікаційний код: | |
ATC-vet класифікаційний код | QP54AA04 |
Реєстрація | |
Статус на ринку України | Зареєстровано |
Реєстраційне свідоцтво (Україна) | АВ-09514-01-21 |
Реєстрація в Україні дійсна до | 13.02.2027 |
Каренція | |
Каренція на молоко (корови), діб | 0 |
Каренція по м'ясу (ВРХ), діб | 63 |
Основні дані препарату | |
Лікарська форма випуску | Розчин ін'єкційний |
Штрих код | 4820012505159 |
Діючі речовини | еприномектин |
Види тварин | корови, бики, телиці |
Дозування | |
бики (мл/кг м.т.) | 0.01 |
корови (мл/кг м.т.) | 0.01 |
Склад (мг/г, мг/мл) | |
еприномектин | 20 |
Протипаразитарна дія | |
Bunostomum phlebotomum | + |
Cooperia spp. | + |
Dictyocaulus viviparus | + |
Haematobia irritans | + |
Haematopinus eurysternus | + |
Haemonchus placei | + |
Hypoderma bovis | + |
Hypoderma lineatum | + |
Linognathus vituli | + |
Nematodirus helvetianus | + |
Oesophagostomum spp. | + |
Ostertagia spp. | + |
Rhipicephalus spp. | + |
Sarcoptes bovis | + |
Solenopotes capillatusі | + |
Trichocephalus spp. | + |
Trichostrongylus spp. | + |
Trichuris spp. | + |