Севак Трансмун, 2500 доз. (Сева)

Опис:
СЕВАК® ТРАНСМУН - вакцина жива ліофілізована імунокомплексна проти інфекційної бурсальної хвороби.

Склад:
Одна доза вакцини містить:
вірус інфекційної бурсальної хвороби, штам Вінтерфільд 2512, G-6 щонайменше 0,1 КІД50;
специфічні антитіла проти вірусу інфекційної бурсальної хвороби не більше 260 ВН-антитіл.

Фармацевтична форма:
Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат проти інфекційної бурсальної хвороби й забезпечує захист щеплених курчат-бройлерів щонайменше впродовж 42 діб вирощування.

Вид тварин:
Птиця (курчата бройлери).

Показання до застосування:
Щеплення показане здоровим 18-денним курячим ембріонам і добовим курчатам проти хвороби, що може бути викликана класичним та/чи високовірулентним штамом вірусу інфекційної бурсальної хвороби (хвороби Гамборо).

Протипоказання:
Не слід вакцинувати курячі ембріони до 18-ї доби інкубації.
Не слід вводити вакцину курячим ембріонам або одноденним курчатам від материнського стада, яке до початку яйцекладки не було вакциноване проти інфекційної бурсальної хвороби.

Застереження при застосуванні:
Перед вакцинацією слід ретельно очистити обладнання від залишків дезінфектантів.
Недотримання умов зберігання чи настанови по застосуванню може призвести до втрати активності вакцини.
Повного захисту досягають лише добре розвинені ембріони, життєздатні й здорові добові курчата. Курячі ембріони перед початком вакцинації перевіряють методом овоскопії, нежиттєздатні ембріони вибраковують.

Взаємодія з іншими засобами:
Вакцину можна застосовувати разом із антибіотиками цефалоспоринового ряду та живими вакцинами, до складу яких входить герпесвірус індиків.
Курчата, яким було введено in ovo або в одноденному віці вакцину СЕВАК® ТРАНСМУН, можуть також бути імунізовані вакцинами, що містять апатогенні штами вірусу ньюкаслської хвороби та вакцинами для профілактики інфекційного бронхіту.

Особливі вказівки при несучості:
Не застосовують.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять підшкірно та методом in ovo.
Методом in ovo вакцину вводять після попереднього розчинення, з розрахунку - 0,05 мл розчиненої вакцини на один ембріон. Наприклад: 1 000 доз вакцини розчиняють в 50 мл розчинника; 2 000 доз вакцини - в 100 мл розчинника; 4 000 доз вакцини - в 200 мл розчинника; 5 000 доз вакцини - в 250 мл розчинника; 8 000 доз вакцини - в 400 мл розчинника; 10000 доз вакцини - 500 мл стерильного розчинника. Доза для підшкірного введення вакцини, після попереднього розчинення, становить 0,1 мл на особину. Наприклад: 1000 доз вакцини розчиняють в 100 мл стерильного розчинника; 2000 доз вакцини - 200 мл стерильного розчинника; 2500 доз вакцини - 250 мл стерильного розчинника; 4000 доз вакцини - 400 мл стерильного розчинника; 5000 доз вакцини - 500 мл стерильного розчинника; 8000 доз вакцини - 800 мл стерильного розчинника;
Ліофілізат повинен повністю розчинитися у відповідному об’ємі розчинника.
Метод in-ovo.
Для введення in ovo використовують спеціалізоване обладнання, після попередньої його стерилізації. Перед початком роботи слід ознайомитись з інструкцією по застосуванню обладнання.
Курячим ембріонам вакцину вводять починаючи з 18-ї доби інкубації, в алантоїсну порожнину в зазначеній вище дозі. З цією метою ембріони розміщують повітряною камерою до верху та за допомогою спеціалізованого автоматичного обладнання чи шприца-автомата інокулюють розчинену вакцину. Після вакцинації слід ретельно дотримуватись режиму інкубації, уникати переохолодження ембріонів.

Підшкірне введення:
Добовим курчатам вакцину вводять за допомогою звичайних або автоматичних шприців чи дозаторів. Вакцину вводять підшкірно в ділянці верхньої третини шиї, в зазначеній вище дозі. Курчат фіксують за шию, в основі голови, складку, що утворилася, обережно відтягують великим та вказівним пальцями. Голку вводять в каудальному напрямку, уникаючи введення вакцини в шкіру, м’язи, хребці.

Побічні ефекти:
Вакцинація не спричинює будь-яких системних реакцій.

Період виведення (каренції):
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Упаковка:
Скляні запаяні флакони по 1000, 2000, 2500, 4000, 5000, 8000 та 10000 доз вакцини, закорковані гумовими пробками й завальцьовані алюмінієвими ковпачками.

Умови зберігання і транспортування:
В захищеному від світла місці за температури від +2° до +8°С.

Термін придатності:
24 місяці. Розчинену вакцину слід використати протягом 2 годин.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника:
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.