Вакцина суха культуральна проти віспи птиці з курячого вірусу з розчинником, 650 доз (ХеБФ)

Склад:
Вакцина містить:
атенуйований вірус віспи курей, штам "К" - не нижче 3,0 ІД50 / 0,015 см3, що становить 3 частини; захисне середовище (сахароза 15%, желатин 4,5%) - 1 частина.
Розчинник: 23-27% гліцерину на фосфатно-буферному розчині з рН 6,8-7,4.

Фармацевтична форма:
Ліофілізат у вигляді таблетки або сухої пористої маси жовтувато-білого або рожево-жовтого кольору, розчиняється при додаванні розчинника.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина створює специфічний імунітет до віспи птиці, який наступає на 15-21 добу після вакцинації.

Вид тварин:
Кури, індики, фазани, цесарки.

Показання до застосування:
Вакцину застосовують для профілактичної імунізації проти віспи курей, індиків, фазанів і цесарок.

Протипоказання:
Не застосовувати для хворої птиці. При спалаху в господарстві інфекційних захворювань птиці, вакцину проти віспи застосовувати не дозволяється.

Запобіжні заходи:
Вакцину розчиняють розчинником, дотримуючись правил асептики і зберігаючи від прямих сонячних променів. Застосовують вакцину протягом 4 годин після розчинення. Щеплення проводять під контролем ветеринарного лікаря.
Флакони з вакциною без маркування, з тріщинами, сторонніми домішками, а також флакони з невикористаною вакциною протягом 4 годин після розчинення - знезаражують кип'ятінням протягом 30 хвилин.
Забороняється застосовувати препарат після закінчення терміну придатності або недотриманні температурного режиму зберігання.

Взаємодія з іншими засобами:
Не застосовувати з антивірусними препаратами та антибіотиками.

Особливі вказівки при несучості:
Протипоказань не має.

Спосіб застосування і дози:
Вакцину застосовують внутрішньошкірно, методом уколу в перетинку крила 2-ігольним ін'єктором в дозі 0,013-0,015 см3.
Перед застосуванням вакцину розчиняють розчинником. Для цього у флакон з вакциною додають розчинник 2 см3 на 130 доз, або 10 см3 на 650 доз. Перед імунізацією ін'єктор занурюють у розчинену вакцину, виймають і проколюють їм шкіряну перетинку з внутрішньої сторони крила так, щоб отвори голок проникли через всю товщину шкіри. Вакцинують клінічно здорову птицю, старше 2-х місячного віку одноразово. При необхідності імунізації птиці в ранні терміни, щеплення проводять у 25-30 денному віці, а потім через 3 місяці.

Побічні ефекти:
Не виявлено.

Період виведення:
Не забивати птицю протягом 14 днів після вакцинації.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Перед щепленням і після, голки ін'єктора протирають ватним тампоном, змоченим фізіологічним розчином або дистильованою водою, прожарюють у полум'ї пальника і охолоджують. Для вакцинації можна використовувати гарячі голки. У разі забруднення вушка голки наліт ліквідують механічно. Робочий персонал при введенні засобів захисту птиці повинен бути одягнений в спецодяг.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Флакони з невикористаною вакциною протягом 4 годин після розчинення - бракують і знезаражують кип'ятінням протягом 30 хвилин. Місця розливу вакцини обробляють дезинфікуючим розчином (Віркон-С, 1% розчином їдкого натрію, 3% розчином перекису водню та іншими).

Термін придатності:
12 місяців з дня виготовлення. З моменту відкриття флакона вакцину застосовують протягом 4 годин після її розчинення.

Умови зберігання і транспортування:
У сухому темному недоступному для дітей місці при температурі не вище 80°С.

Форма випуску:
Вакцину і розчинник фасують в скляні флакони з нейтрального скла. Для вакцини флакони ємністю (2, 4, 8, 10, 20) см3, розчинника - ємністю (8, 10, 16, 50, 80) см3, і закупореній гумовими пробками, обкатані алюмінієвими ковпачками.

Правила відпуску:
За рецептом.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно "Інструкції про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул . Донецька, З0, ДНКІБШМ.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника:
Херсонське державне підприємство-біологічна фабрика, Україна, м. Херсон, вул. Адмірала Макарова, 9.