БіоБос Респі 4 (BioBos Respi 4) вакцина, 25 доз (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
вірус респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ, інактивований, штам BIO-24 — RP ≥ 1;
вірус парагрипу-3 ВРХ, інактивований, штам BIO-23 — RP ≥ 1;
вірус діареї ВРХ, інактивований, штам BIO-25 — RP ≥ 1;
Mannheimia (Pastereulla) haemolytica, інактивована, штам DSM 5283, серовар 1А — RP ≥ 1.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: гідрооксид гідратного алюмінію 2 % — 0,4 мл;
ад’ювант: сапонін Квілайї мильної (Quil A) 1 % — 0,04 мл;
консервант: тіомерсал — 0,01 %;
інактивант: розчин формальдегіду 35 % — 0,05 %.

Фармацевтична форма:
Суспензія.

Імунобіологічні властивості:
Вакцинація великої рогатої худоби викликає утворення специфічних антитіл проти вірусних та бактеріальних антигенів, що входять до складу вакцини (респіраторно-синцитіального вірусу ВРХ, вірусу парагрипу-3 ВРХ, вірусної діареї та бактерій Mannheimia (Pastereulla) haemolytica.
Стійкий імунітет розвивається через три тижні після вакцинації і триває протягом шести місяців.

Вид тварин:
Велика рогата худоба.

Показання до застосування:
Для активної вакцинації великої рогатої худоби проти захворювань, викликаних респіраторно-синцитіальним вірусом ВРХ, вірусом паргрипу-3 ВРХ, вірусом діареї ВРХ та пастерелою.

Протипоказання:
Вакцинувати тільки клінічно здорових тварин.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням довести вміст до температури від 15°С до 25°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Вакцина показана для застосування вагітним тваринам.

Спосіб застосування та дози :
Вакцину застосовують підшкірно. Доза вакцини - 2 мл.
Телят вакцинують у віці від 8 тижнів. Ревакцинацію проводять через 2-4 тижні після вакцинації. Телят від не вакцинованих корів дозволяється вакцинувати з 2-тижневого віку.
У проблемних господарствах рекомендується проводити ще одну додаткову вакцинацію протягом шести місяців після основної вакцинації.
Тільних корів та теличок вакцинують двічі з інтервалом 21 день, а саме за 7-5 тижнів та 4-2 тижні перед отелом.

Побічні ефекти:
Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, що тривають максимум 3 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції):
Відсутній.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використовують впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати у сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С.

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних флаконах гідролітичного класу І: 3 мл флакони, що містять 2 мл (1 доза) вакцини, 10 мл флакони, що містять 10 мл (5 доз) вакцини; гідролітичного класу ІІ: 20 мл флакони, що містять 20 мл (10 доз) вакцини, 50 мл флакони, що містять 50 мл (25 доз) вакцини, 100 мл флакони, що містять 100 мл (50 доз) вакцини. Флакони з вакциною герметично закриті гумовою пробкою, придатною для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною поміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Розмір упаковки:
а) пластикові коробки з 10 лунками: 10 х 10 мл;
б) картонні коробки: 1 х 10 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл, 10 х 10 мл.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.