Вакцина БовіМакс-4 Past, 6 доз 30 мл (ВетЛайн)
- Бренд:
- 0
- Лікарська форма випуску :Розчин
- Діючі речовини :виробничі штами BHV-16 вірусу інфекційного ринотрахеїту, P-3V-16 вірусу парагрипу-3, BVDV-16 збудника вірусної діареї ВРХ, BRSD-16 збудника респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ і комплексу соматичних протективних антигенів виробничого штами пастерел PAST-17 – Pasteurella haemolytica ВРХ
- Види тварин :корови, бики, телята
- Показати всі характеристики
Якісний і кількісний склад:
Вакцина складається з:
вірусного матеріалу: виробничі штами «BHV-16» вірусу інфекційного ринотрахеїту,
«P-3V-16» вірусу парагрипу-3, «BVDV-16» збудника вірусної діареї ВРХ, «BRSD-16» збудника респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ і комплексу соматичних протективних антигенів виробничого штаму пастерелл «PAST-17» – Pasteurella haemolytica ВРХ – 88,00 %;
гідроксиду алюмінію (ад'ювант) – 10,94%;
тимеросал-0,01%;
сапонін - 1,00%;
формальдегід – 0,05%.
Вакцина являє собою рожеву рідину з рихлим осадом білого кольору, який при збовтуванні легко розбивається в однорідну суспензію.
Фармацевтична форма:
Суспензія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина забезпечує формування напруженого імунітету проти інфекційного ринотрахеїту, парагрипу-3, вірусної діареї, респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ та пастерельозу ВРХ у вакцинованих тварин через 14 діб після повторної вакцинації, який зберігається 6 місяців.
Вид тварин:
Велика рогата худоба.
Показання до застосування:
Вакцина призначена для профілактичної імунізації великої рогатої худоби проти інфекційного ринотрахеїту, парагрипу-3, вірусної діареї, респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ та пастерельозу ВРХ в неблагополучних і благополучних господарствах, яким загрожують ці захворювання. Вакцина не має лікувальних властивостей.
Спосіб застосування і дози:
Вакцину «BOVIMAXX 4 Past» вводять внутрішньом'язово по зовнішній поверхні стегна або в нижню третину шиї дворазово з інтервалом 2-4 тижні телятам з 20-денного віку, корів, нетелей і бикам в дозі 5,0 см3. Друге введення вакцини тільних корів і нетелей повинно бути зроблене не пізніше ніж за 3-4 тижні до очікуваного отелення. Ревакцинація, тобто повторне введення вакцини, здійснюють через 6 місяців. Температура препарату для введення повинна бути в межах від +15°С до +25°с Перед застосуванням вакцину необхідно збовтувати.
Протипоказання:
Вакцину «BOVIMAXX 4 Past» не застосовують хворим і слабким тваринам.
Застереження при застосуванні:
Робота з препаратом не вимагає особливих заходів безпеки. Перед застосуванням збовтувати.
Взаємодія з іншими засобами:
Вакцину «BOVIMAXX 4 Past» не застосовувати одночасно з препаратами, які мають імуносупресивні властивості.
Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості:
Застосовується без обмежень.
Побічні ефекти:
Не спостерігається.
Період виведення:
Не встановлено.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Робота з препаратом не вимагає особливих заходів безпеки. При випадковому введенні вакцини людині необхідно звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Не потрібні.
Термін придатності:
18 місяців з дати виготовлення. Препарат використовують протягом 24-х годин після відкриття флакона.
Умови зберігання і транспортування:
У сухому темному приміщенні при температурі від +2°С до +8°С. Заморожуванню не підлягає.
Форма випуску:
Флакони об'ємом 10, 20, 25, 30, 50, 100, 200, 250, 400, 450 см3.
Виробники:
ТОВ "ВетЛайн Агросаенс", Україна, 61001, м. Харків, вул. Руставелі, 11-б.
ТОВ "Смартбиолаб", Україна, 61072, р. Харків, пр-т Науки, 27б.
Херсонське державне підприємство-біологічна фабрика, Україна, р. Херсон, вул. Адмірала Макарова, 9.
Вакцина складається з:
вірусного матеріалу: виробничі штами «BHV-16» вірусу інфекційного ринотрахеїту,
«P-3V-16» вірусу парагрипу-3, «BVDV-16» збудника вірусної діареї ВРХ, «BRSD-16» збудника респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ і комплексу соматичних протективних антигенів виробничого штаму пастерелл «PAST-17» – Pasteurella haemolytica ВРХ – 88,00 %;
гідроксиду алюмінію (ад'ювант) – 10,94%;
тимеросал-0,01%;
сапонін - 1,00%;
формальдегід – 0,05%.
Вакцина являє собою рожеву рідину з рихлим осадом білого кольору, який при збовтуванні легко розбивається в однорідну суспензію.
Фармацевтична форма:
Суспензія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина забезпечує формування напруженого імунітету проти інфекційного ринотрахеїту, парагрипу-3, вірусної діареї, респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ та пастерельозу ВРХ у вакцинованих тварин через 14 діб після повторної вакцинації, який зберігається 6 місяців.
Вид тварин:
Велика рогата худоба.
Показання до застосування:
Вакцина призначена для профілактичної імунізації великої рогатої худоби проти інфекційного ринотрахеїту, парагрипу-3, вірусної діареї, респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ та пастерельозу ВРХ в неблагополучних і благополучних господарствах, яким загрожують ці захворювання. Вакцина не має лікувальних властивостей.
Спосіб застосування і дози:
Вакцину «BOVIMAXX 4 Past» вводять внутрішньом'язово по зовнішній поверхні стегна або в нижню третину шиї дворазово з інтервалом 2-4 тижні телятам з 20-денного віку, корів, нетелей і бикам в дозі 5,0 см3. Друге введення вакцини тільних корів і нетелей повинно бути зроблене не пізніше ніж за 3-4 тижні до очікуваного отелення. Ревакцинація, тобто повторне введення вакцини, здійснюють через 6 місяців. Температура препарату для введення повинна бути в межах від +15°С до +25°с Перед застосуванням вакцину необхідно збовтувати.
Протипоказання:
Вакцину «BOVIMAXX 4 Past» не застосовують хворим і слабким тваринам.
Застереження при застосуванні:
Робота з препаратом не вимагає особливих заходів безпеки. Перед застосуванням збовтувати.
Взаємодія з іншими засобами:
Вакцину «BOVIMAXX 4 Past» не застосовувати одночасно з препаратами, які мають імуносупресивні властивості.
Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості:
Застосовується без обмежень.
Побічні ефекти:
Не спостерігається.
Період виведення:
Не встановлено.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Робота з препаратом не вимагає особливих заходів безпеки. При випадковому введенні вакцини людині необхідно звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Не потрібні.
Термін придатності:
18 місяців з дати виготовлення. Препарат використовують протягом 24-х годин після відкриття флакона.
Умови зберігання і транспортування:
У сухому темному приміщенні при температурі від +2°С до +8°С. Заморожуванню не підлягає.
Форма випуску:
Флакони об'ємом 10, 20, 25, 30, 50, 100, 200, 250, 400, 450 см3.
Виробники:
ТОВ "ВетЛайн Агросаенс", Україна, 61001, м. Харків, вул. Руставелі, 11-б.
ТОВ "Смартбиолаб", Україна, 61072, р. Харків, пр-т Науки, 27б.
Херсонське державне підприємство-біологічна фабрика, Україна, р. Херсон, вул. Адмірала Макарова, 9.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI02AL – Інактивовані вірусні та інактивовані бактеріальні вакцини. ВРХ |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Розчин |
| Діючі речовини | виробничі штами BHV-16 вірусу інфекційного ринотрахеїту, P-3V-16 вірусу парагрипу-3, BVDV-16 збудника вірусної діареї ВРХ, BRSD-16 збудника респіраторно-синцитіальної інфекції ВРХ і комплексу соматичних протективних антигенів виробничого штами пастерел PAST-17 – Pasteurella haemolytica ВРХ |
| Види тварин | корови, бики, телята |
Мітки: производственные штаммы BHV-16 вируса инфекционного ринотрахеита, P-3V-16 вируса парагриппа-3, BVDV-16 возбудителя вирусной диареи КРС, BRSD-16 возбудителя респираторно-синцитиальной инфекции КРС и комплекса соматических протективных антигенов производственного штамма пастерелл PAST-17 – Pasteurella haemolytica КРС

