Вакцина Каниген DHPPi/LR (DHA2PPi/LR), 1 мл 1 доза (Virbac)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВА-00753-02-15
- Реєстрація в Україні дійсна до :06.04.2020
- Лікарська форма випуску :Ліофілізат і суспензія
- Діючі речовини :вірус чуми м'ясоїдних, аденовірус собак, парвовірус собак, вірус парагрипу собак, Leptospira interrogans, вірус сказу
- Види тварин :собаки, цуценята
- Показати всі характеристики
Состав:
Вакцина поливалентная против чумы плотоядных, аденовироза, парвовироза, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак:
Сухой компонент (Каниген DHPPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовируса типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вируса парагриппа собак (CP1V штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат - 126 мг/доза, калия дигидрофосфат - 0,64 мг/доза).
Жидкий компонент (Каниген LR) изготовлен из инактивированного бета-пропиолактоном вируса бешенства (штамм VP-12), культивированного на линии клеток ВНК-21, и инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: гидрат окиси алюминия - 0,1 мл/доза, калия дигидрофосфат - 0,35 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.
Лекарственная форма:
сухой компонент (Каниген DHPPi) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген LR) - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Описание:
Сухой компонент по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент - суспензию от бледно-розового до розового цвета.
Иммунобиологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), и бешенства через 14 суток после однократной иммунизации, продолжительностью не менее 12 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae - не менее 833×106 микробных клеток/мл каждой.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания к применению:
Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.
Противопоказания:
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.
Способ применения и дозы:
Вакцинации подлежат собаки, начиная с 12-недельного возраста.
Через 3-4 недели после введения вакцины Каниген DHPPi/L животных ревакцинируют вакциной Каниген DHPPi/LR.
Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHPPi/LR.
Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHPPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген LR) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
Передозировка:
Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Побочные эффекты:
В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Особые указания:
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
Запрещается применять вакцину Каниген DHPPi/LR совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.
Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHPPi/LR.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHPPi/LR не устанавливаются.
Меры личной профилактики:
При работе с вакциной Каниген DHPPi/LR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHPPi/LR.
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Форма выпуска:
Каниген DHPPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген LR по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.
Особые предостережения по хранению:
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 5 часов после вскрытия флакона, бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Срок годности:
вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
Virbac Sante Animale / Вирбак Санте Анималь (Франция).
Вакцина поливалентная против чумы плотоядных, аденовироза, парвовироза, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак:
Сухой компонент (Каниген DHPPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовируса типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вируса парагриппа собак (CP1V штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат - 126 мг/доза, калия дигидрофосфат - 0,64 мг/доза).
Жидкий компонент (Каниген LR) изготовлен из инактивированного бета-пропиолактоном вируса бешенства (штамм VP-12), культивированного на линии клеток ВНК-21, и инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: гидрат окиси алюминия - 0,1 мл/доза, калия дигидрофосфат - 0,35 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.
Лекарственная форма:
сухой компонент (Каниген DHPPi) - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген LR) - суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Описание:
Сухой компонент по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент - суспензию от бледно-розового до розового цвета.
Иммунобиологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), и бешенства через 14 суток после однократной иммунизации, продолжительностью не менее 12 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae - не менее 833×106 микробных клеток/мл каждой.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания к применению:
Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.
Противопоказания:
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.
Способ применения и дозы:
Вакцинации подлежат собаки, начиная с 12-недельного возраста.
Через 3-4 недели после введения вакцины Каниген DHPPi/L животных ревакцинируют вакциной Каниген DHPPi/LR.
Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHPPi/LR.
Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHPPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген LR) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
Передозировка:
Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Побочные эффекты:
В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Особые указания:
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
Запрещается применять вакцину Каниген DHPPi/LR совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.
Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHPPi/LR.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHPPi/LR не устанавливаются.
Меры личной профилактики:
При работе с вакциной Каниген DHPPi/LR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHPPi/LR.
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Форма выпуска:
Каниген DHPPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген LR по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.
Особые предостережения по хранению:
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 5 часов после вскрытия флакона, бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Срок годности:
вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
Virbac Sante Animale / Вирбак Санте Анималь (Франция).
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI07AJ – Живі й інактивовані вірусні та бактеріальні вакцини. Cобаки |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВА-00753-02-15 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 06.04.2020 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Ліофілізат і суспензія |
| Діючі речовини | вірус чуми м'ясоїдних, аденовірус собак, парвовірус собак, вірус парагрипу собак, Leptospira interrogans, вірус сказу |
| Види тварин | собаки, цуценята |
Мітки: вирус чумы плотоядных, аденовирус собак, парвовирус собак, вирус парагриппа собак, Leptospira interrogans, вирус бешенства

