Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Ерисін Сінгл Шот (Erysin Single Shot) вакцина, 50 доз (Bioveta, s. r. o.)
- Бренд:
- 100
- Лікарська форма випуску :Емульсія
- Діючі речовини :інактивовані Erysipelothrix rhusiopathiae (3 штами тип 2а, 1 штам тип 1а)
- Види тварин :свині
- Показати всі характеристики
Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Erysipelothrix rhusiopathiae (3 штами тип 2а, 1 штам тип 1а) — RP ≥ 1;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-64, серотип 2а;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-5, серотип 2а;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-ІІ, серотип 2а;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 1-203, серотип 1а.
Допоміжні речовини:
інактивант: розчин формальдегіду 35 % — макс. 3,8 мг;
консервант: тіомерсал — 0,2 мг;
ад’ювант: монтанід ISA 25 VG — 0,5 мл;
натрію хлорид — макс. 13,5 мг.
Фармацевтична форма:
Емульсія.
Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.
Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.
Застереження при застосуванні:
Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не вакцинувати свиноматок за 2 тижні до та 4 тижні після опоросу.
Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних ін'єкцій, у ділянку шиї за вушною раковиною.
Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.
Батьківське поголів’я свиней: ревакцинація через 6 місяців.
Побічні ефекти:
В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з’явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м’яса забитих свиней. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності:
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка:
Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл. Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування: 1 х 10 мл, 10 х 10 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Erysipelothrix rhusiopathiae (3 штами тип 2а, 1 штам тип 1а) — RP ≥ 1;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-64, серотип 2а;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-5, серотип 2а;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-ІІ, серотип 2а;
Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 1-203, серотип 1а.
Допоміжні речовини:
інактивант: розчин формальдегіду 35 % — макс. 3,8 мг;
консервант: тіомерсал — 0,2 мг;
ад’ювант: монтанід ISA 25 VG — 0,5 мл;
натрію хлорид — макс. 13,5 мг.
Фармацевтична форма:
Емульсія.
Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.
Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.
Застереження при застосуванні:
Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не вакцинувати свиноматок за 2 тижні до та 4 тижні після опоросу.
Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних ін'єкцій, у ділянку шиї за вушною раковиною.
Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.
Батьківське поголів’я свиней: ревакцинація через 6 місяців.
Побічні ефекти:
В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з’явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м’яса забитих свиней. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності:
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка:
Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл. Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування: 1 х 10 мл, 10 х 10 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Емульсія |
| Діючі речовини | інактивовані Erysipelothrix rhusiopathiae (3 штами тип 2а, 1 штам тип 1а) |
| Види тварин | свині |
Мітки: инактивированные Erysipelothrix rhusiopathiae (3 штамма тип 2а, 1 штамм тип 1а)


