Хіоресп, 100 доз (Merial)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00449-02-12
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    30.01.2022
  • Діючі речовини :
    інактивований антиген Mycoplasma hyopneumoniae, штам BQ14
  • Види тварин :
    свині
  • Показати всі характеристики
Опис:
Hyoresp - вакцина інактивована проти мікоплазмозу (Mycoplasma hyopneumoniae) свиней.

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить: активнодіюча речовина:
інактивований антиген Mycoplasma hyopneumoniae, штам BQ14 ≥ 3,0 ELISA.U* ;
допоміжні речовини:
алюміній у формі гідроокису алюмінію 4,2 мг;
тіомерсал 0,2 мг;
наповнювач (хлорид натрію, вода для ін'єкції, гідрооксид натрію) додають до утворення об'єму 2 мл.

*ELISA.U: Одиниці RP (відносні одиниці активності) порівняно з контрольною вакциною.

Фармацевтична форма:
Суспензія молочного кольору.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює імунітет проти мікоплазмозу свиней, що характеризує захист від інфекції шляхом утворення специфічних антитіл до Mycoplasma hyopneumoniae. Період виникнення імунітету у свиней: впродовж 14 діб після застосування базової схеми вакцинації. Захисний імунітет після однократної вакцинації свиней зберігається до кінця періоду відгодівлі.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Вакцина призначена для активної імунізації свиней проти інфекцій, викликаних Mycoplasma hyopneumoniae.

Протипоказання:
Вакцинують лише клінічно здорових тварин.
Не застосовувати свиням у віці статевого дозрівання.

Застереження при застосуванні:
Вакцинують лише клінічно здорових тварин.
Добре струсити флакон з вакциною перед застосуванням.
Під час вакцинації тварини необхідно дотримуватися правил асептики.

Взаємодія з іншими засобами:
Не виявлено.

Особливі вказівки під час вагітності, лактації:
Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять внутрішньом'язово у ділянку шиї за вухом у дозі 2 мл відповідно до наступної схеми вакцинації:
дворазово з інтервалом в 3-4 тижні починаючи з 3-денного віку;
однократно починаючи з 10 тижневого віку.
Вибір схеми вакцинації залежить від епізоотичної ситуації в господарстві. Вакцинація тварин має бути проведена до можливого зараження стада.

Побічні ефекти:
Вакцинація може викликати тимчасову припухлість навколо місця ін'єкції, що зникає протягом одного тижня після вакцинації та незначне підвищення температури тіла (не вище 1°С протягом доби після вакцинації), що не впливає на продуктивність тварини.
В деяких випадках вакцинація може викликати стан гіперчутливості. У разі виникнення ускладнень необхідно провести симптоматичне лікування.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Дотримуватись загальних правил роботи з ветеринарними засобами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності:
24 місяці. Вміст флакону необхідно використати під час однієї вакцинації протягом доби.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді при температурі від 2°С до 8°С та у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Упаковка:
Природа первинного упакування:
скляний флакон типу 1 або поліпропіленовий флакон;
пробка з бутил еластомеру;
алюмінієва кришечка.
Упаковка, запропонована для продажу: коробка містить 1 флакон вакцини та 10 флаконів вакцини відповідно по 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз, 100 доз.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ (Лабораторія Порте дес Алпес), руе де л'Авіеший - 69800 Сейнт Пріест, Ліон, Франція.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00449-02-12
Реєстрація в Україні дійсна до 30.01.2022
Основні дані препарату
Діючі речовини інактивований антиген Mycoplasma hyopneumoniae, штам BQ14
Види тварин свині

Ви дивились

Севак Трансмун, 8000 доз. (Сева)

Севак Трансмун, 8000 доз. (Сева)

Виробник:Ceva Sante Animale
Циркомун, 1000 доз. (БІОМУН)

Циркомун, 1000 доз. (БІОМУН)

Виробник:Ceva Sante Animale

Мітки: инактивированный антиген Mycoplasma hyopneumoniae, штамм BQ14