Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Поліплевросин APX Плюс (Polypleurosin APX Plus) вакцина, 100 доз * 1 мл (Bioveta, s. r. o.)
- Бренд:
- 100
- Лікарська форма випуску :Емульсія
- Діючі речовини :Actinobacillus pleuropneumoniae серотипи 9, 2; Pasteurella multocida серотипи A, D; Bordetella bronchiseptica; токсини Apx I, Apx II, III Apx
- Види тварин :свині
- Показати всі характеристики
Склад:
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
Діючі речовини:
Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 9 — 5,6 x 109 - 4,7 х 1010;
Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 2 — 5,6 x 109 - 4,7 х 1010;
Pasteurella multocida серотип A — 5,2 x 109 - 5,2 х 1010;
Pasteurella multocida серотип D — ,8 x 109 - 5,2 х 1010;
Bordetella bronchiseptica — 4,0 x 109 - 4,0 х 1010;
Apx I токсин — 1,5 - 3,0 μг;
Apx II токсин — 1,5 - 3,0 μг;
Apx III токсин — 1,5 - 3,0 μг.
Допоміжні речовини:
консервант: тіомерсал — 0,1 мг;
ад’ювант: мінеральна олія — 0,2 мл;
фізіологічний соляний розчин — до 1 мл.
Фармацевтична форма:
Емульсія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина містить бактеріальні антигени A. pleuropneumoniae, P. multocida, B. bronchiseptica та токсоїди Actinobacillus pleuropneumoniae Apx I, Apx II та Apx III. Після парентерального застосування ці антигени викликають формування специфічних антитіл, які захищають організм проти актинобацилярної плевропневмонії, а також забезпечують захист проти найбільш поширених вторинних бактеріальних пневмонічних патогенів, які загострюють клінічне протікання хвороби.
Новонароджені поросята від вакцинованих свиноматок отримують пасивний захист проти пневмонії завдяки колостральному імунітету протягом 14-21 днів.
Вакциновані поросята через 14 днів після ревакцинації набувають активний імунітет, який триває протягом 6 місяців.
Вакцина містить інактивовані бактерії та токсини, які поступово абсорбуються у місці застосування.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Для імунізації поросят та свиноматок з метою профілактики або лікування пневмонії, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica.
Протипоказання:
Наявні гострі захворювання або ті, що супроводжуються лихоманкою.
Застереження при застосуванні:
Нагрійте вміст флакону до кімнатної температури та струсіть перед застосуванням. Перед масовим застосуванням за 24 години рекомендується провести тест на толерантність у стаді: вакцину слід ввести декільком тваринам (мінімум 5-10 голів). Якщо не з’явилися будь-які суттєві місцеві або загальні реакції, вакцину можна застосовувати масово.
Взаємодія з іншими засобами:
Не відома.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Вакцинація та ревакцинація супоросних свиноматок повинна бути завершена не пізніше, ніж за 14 днів перед очікуваним опоросом.
Спосіб застосування та дози:
Імунізація поросят:
внутрішньом’язово, переважно в ділянку за вухом по 1 мл. Початкова вакцинація у віці від 6 тижнів, ревакцинація через 2-3 тижні.
Імунізація свиноматок:
внутрішньом’язово, переважно в ділянку за вухом по 1 мл. Початкова вакцинація за 6-4 тижні перед опоросом, ревакцинація через 2-3 тижні, але не пізніше, ніж за 2 тижні до опоросу. Подальша ревакцинація: регулярно за 3-2 тижні перед кожним наступним опоросом.
Якщо період між двома опоросами перевищує 8 місяців, то необхідна ще одна початкова вакцинація та ревакцинація.
Побічні ефекти:
Після застосування у свиней може спостерігатися тремор, помірна апатія та сонливість, але ці симптоми зникають через декілька годин. У вакцинованих свиней після годування може спостерігатися нудота, блювання або діарея. В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з’явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м’яса забитих свиней. В рідких випадках після вакцинації можуть спостерігатися загальні анафілактичні реакції.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Користувачу:
Цей продукт містить мінеральну олію. Випадкове введення собі може викликати сильний біль та напухання, особливо при введенні у суглоб або палець, та в рідких випадках може призвести до втрати ураженого пальця, якщо не буде надана відповідна медична допомога.
Якщо Вам випадково ввели цей продукт, негайно зверніться до лікаря навіть при введенні невеликої кількості та візьміть з собою листівку-вкладку.
Якщо біль триває протягом більше 12 годин після медичного огляду, зверніться до лікаря знову.
Терапевту:
Цей продукт містить мінеральну олію. Випадкове введення цього продукту навіть у невеликій кількості може викликати значне напухання, яке може призвести, наприклад, до ішемічних некрозів та навіть втрати пальця. При цьому вимагається швидке хірургічне втручання і, можливо, необхідний ранній розріз і промивання області введення, особливо якщо уражені м’які частини пальця або сухожилля.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Упаковку та залишки невикористаного продукту слід утилізувати відповідно до діючого законодавства.
Термін придатності:
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати протягом 10 годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°C до 8°C. Не заморожувати!
Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах, герметично закритих гумовими пробкам, придатними для проколювання, з алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у картонні коробки.
Індивідуальна упаковка: 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл - у скляних флаконах та 100 мл, 250 мл, 500 мл - у пластикових флаконах.
Групова упаковка: 24 х 50 мл, 12 х 100 мл, 20 х 100 мл, 12 х 250 мл, 20 х 250 мл.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
Діючі речовини:
Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 9 — 5,6 x 109 - 4,7 х 1010;
Actinobacillus pleuropneumoniae серотип 2 — 5,6 x 109 - 4,7 х 1010;
Pasteurella multocida серотип A — 5,2 x 109 - 5,2 х 1010;
Pasteurella multocida серотип D — ,8 x 109 - 5,2 х 1010;
Bordetella bronchiseptica — 4,0 x 109 - 4,0 х 1010;
Apx I токсин — 1,5 - 3,0 μг;
Apx II токсин — 1,5 - 3,0 μг;
Apx III токсин — 1,5 - 3,0 μг.
Допоміжні речовини:
консервант: тіомерсал — 0,1 мг;
ад’ювант: мінеральна олія — 0,2 мл;
фізіологічний соляний розчин — до 1 мл.
Фармацевтична форма:
Емульсія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина містить бактеріальні антигени A. pleuropneumoniae, P. multocida, B. bronchiseptica та токсоїди Actinobacillus pleuropneumoniae Apx I, Apx II та Apx III. Після парентерального застосування ці антигени викликають формування специфічних антитіл, які захищають організм проти актинобацилярної плевропневмонії, а також забезпечують захист проти найбільш поширених вторинних бактеріальних пневмонічних патогенів, які загострюють клінічне протікання хвороби.
Новонароджені поросята від вакцинованих свиноматок отримують пасивний захист проти пневмонії завдяки колостральному імунітету протягом 14-21 днів.
Вакциновані поросята через 14 днів після ревакцинації набувають активний імунітет, який триває протягом 6 місяців.
Вакцина містить інактивовані бактерії та токсини, які поступово абсорбуються у місці застосування.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Для імунізації поросят та свиноматок з метою профілактики або лікування пневмонії, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica.
Протипоказання:
Наявні гострі захворювання або ті, що супроводжуються лихоманкою.
Застереження при застосуванні:
Нагрійте вміст флакону до кімнатної температури та струсіть перед застосуванням. Перед масовим застосуванням за 24 години рекомендується провести тест на толерантність у стаді: вакцину слід ввести декільком тваринам (мінімум 5-10 голів). Якщо не з’явилися будь-які суттєві місцеві або загальні реакції, вакцину можна застосовувати масово.
Взаємодія з іншими засобами:
Не відома.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Вакцинація та ревакцинація супоросних свиноматок повинна бути завершена не пізніше, ніж за 14 днів перед очікуваним опоросом.
Спосіб застосування та дози:
Імунізація поросят:
внутрішньом’язово, переважно в ділянку за вухом по 1 мл. Початкова вакцинація у віці від 6 тижнів, ревакцинація через 2-3 тижні.
Імунізація свиноматок:
внутрішньом’язово, переважно в ділянку за вухом по 1 мл. Початкова вакцинація за 6-4 тижні перед опоросом, ревакцинація через 2-3 тижні, але не пізніше, ніж за 2 тижні до опоросу. Подальша ревакцинація: регулярно за 3-2 тижні перед кожним наступним опоросом.
Якщо період між двома опоросами перевищує 8 місяців, то необхідна ще одна початкова вакцинація та ревакцинація.
Побічні ефекти:
Після застосування у свиней може спостерігатися тремор, помірна апатія та сонливість, але ці симптоми зникають через декілька годин. У вакцинованих свиней після годування може спостерігатися нудота, блювання або діарея. В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з’явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м’яса забитих свиней. В рідких випадках після вакцинації можуть спостерігатися загальні анафілактичні реакції.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Користувачу:
Цей продукт містить мінеральну олію. Випадкове введення собі може викликати сильний біль та напухання, особливо при введенні у суглоб або палець, та в рідких випадках може призвести до втрати ураженого пальця, якщо не буде надана відповідна медична допомога.
Якщо Вам випадково ввели цей продукт, негайно зверніться до лікаря навіть при введенні невеликої кількості та візьміть з собою листівку-вкладку.
Якщо біль триває протягом більше 12 годин після медичного огляду, зверніться до лікаря знову.
Терапевту:
Цей продукт містить мінеральну олію. Випадкове введення цього продукту навіть у невеликій кількості може викликати значне напухання, яке може призвести, наприклад, до ішемічних некрозів та навіть втрати пальця. При цьому вимагається швидке хірургічне втручання і, можливо, необхідний ранній розріз і промивання області введення, особливо якщо уражені м’які частини пальця або сухожилля.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Упаковку та залишки невикористаного продукту слід утилізувати відповідно до діючого законодавства.
Термін придатності:
18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати протягом 10 годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°C до 8°C. Не заморожувати!
Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах, герметично закритих гумовими пробкам, придатними для проколювання, з алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у картонні коробки.
Індивідуальна упаковка: 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл - у скляних флаконах та 100 мл, 250 мл, 500 мл - у пластикових флаконах.
Групова упаковка: 24 х 50 мл, 12 х 100 мл, 20 х 100 мл, 12 х 250 мл, 20 х 250 мл.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Емульсія |
| Діючі речовини | Actinobacillus pleuropneumoniae серотипи 9, 2; Pasteurella multocida серотипи A, D; Bordetella bronchiseptica; токсини Apx I, Apx II, III Apx |
| Види тварин | свині |
Мітки: Actinobacillus pleuropneumoniae серотипы 9, 2; Pasteurella multocida серотипы A, D; Bordetella bronchiseptica; токсины Apx I, Apx II, Apx III


