Денагард 10% (ін'єкційний), 100 мл.
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :АА-03643-01-12
- Реєстрація в Україні дійсна до :02.07.2022
- Лікарська форма випуску :Розчин
- Діючі речовини :тіамуліну гідроген фумарат
- Види тварин :свині, поросята
- Показати всі характеристики
Форма випуску, склад і упаковка
Розчин для ін'єкцій жовтуватого кольору, прозорий, маслянистий.
1 г препарату містить діючу речовину:
Тиамулин гідроген фумарат - 100 мг.
Допоміжні речовини: сезамову масло - 771 мг, пропилгаллат - 0.1 мг, глицерилмоноолеат - 20 мг, етанол - до 1 мл
Фармакологічні (біологічні) властивості і ефекти
Антибіотик з групи плевромутилинов. Тиамулин, що входить до складу препарату, має бактеріостатичну активність, пригнічуючи синтез білка мікробної клітини на рибосомальном рівні. Тиамулин проявляє високу активність щодо мікоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis), спірохет (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), грампозитивних аеробів (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes) і анаеробів (Clostridium spp.), грамнегативних анаеробів (Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) і аеробів (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida).
Тиамулин не активний відносно бактерій родини Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp. і Escherichia coli.
Після в/м введення тиамулин швидко всмоктується з місця ін'єкції і проникає у більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій в організмі свиней через 1.5-2 ч. Виводиться з організму переважно з фекаліями.
Показання до застосування препарату Денагард® 10% ін'єкційний розчин
Лікування у свиней:
— дизентерії;
— энзоотической пневмонії;
— плевропневмонії;
— інфекційних артритах.
Порядок застосування
Денагард® 10% вводять свиням в/м 1 раз/добу у наступних дозах:
- при дизентерії, викликаної Brachyspira hyodysenteriae, в т. ч. ускладненої Bacteroides spp. або Fusobacterium spp. - 8 мг тиамулина на 1 кг маси тварини, що відповідає 1 мл препарату на 12.5 кг маси тварини, протягом 1-2 днів.
- при энзоотической пневмонії, викликаної Mycoplasma hyopneumoniae, в т. ч. ускладненої Pasteurella multocida або Actinobacillus pleuropneumoniae, і інфекційних артритах, викликаних Mycoplasma hyosynoviae - 12.3 мг тиамулина на 1 кг маси тварини, що відповідає 1.5 мл препарату на 12.5 кг маси тварини, протягом 3 днів;
- при плевропневмонії, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae - 12.3 мг тиамулина на 1 кг маси тварини, що відповідає 1.5 мл на 12.5 кг маси тварини протягом 2-3 днів.
Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено.
Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату слід відновити якомога швидше в тому ж дозуванні і за тією ж схемою.
Побічні ефекти
При застосуванні препарату згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не спостерігається.
У рідкісних випадках у тварини на місці ін'єкції може спостерігатися еритема і слабкий набряк шкіри, які зникають протягом 1-3 діб без застосування лікарських засобів.
У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.
При передозуванні препарату у тварин може спостерігатися діарея, анорексія, нефротоксичні ефекти. У цих випадках застосування препарату припиняють і тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
Протипоказання до застосування препарату Денагард® 10% ін'єкційний розчин
— виражена печінкова недостатність;
— виражена ниркова недостатність;
— підвищена індивідуальна чутливість тварини до тиамулину.
Особливі вказівки і заходи особистої профілактики
Не допускається застосування препарату Денагард® 10% спільно з поліефірними ионофорами в т. ч. монензином,
наразином і салиномицином, а також протягом 7 днів до та 7 днів після застосування зазначених лікарських засобів, зважаючи можливого виникнення у тварин побічних явищ та ускладнень, які можуть призвести до значного уповільнення росту і загибелі тварин.
Забій свиней на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 16 діб після останнього застосування препарату Денагард® 10%. М'ясо тварин, вимушено забитих раніше зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.
Заходи особистої профілактики
При роботі з Денагардом 10% слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.
Під час роботи забороняється пити, палити і приймати їжу.
Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Денагардом 10%. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно негайно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або випадковому попаданні лікарського препарату внутрішньо слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію щодо застосування лікарського препарату або етикетку).
Порожню тару з-під препарату забороняється використовувати для побутових цілей; вона підлягає утилізації з побутовими відходами.
Умови і терміни зберігання
Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 15° до 25°С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці — 5 років від дня виробництва, після розтину упаковки — 28 діб.
Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
Власник реєстраційного посвідчення:
Novartis Animal Health d.o.o. (Словенія)
Вироблено:
SANOCHEMIA PHARMAZEUTICA AG (Австрія)
Розчин для ін'єкцій жовтуватого кольору, прозорий, маслянистий.
1 г препарату містить діючу речовину:
Тиамулин гідроген фумарат - 100 мг.
Допоміжні речовини: сезамову масло - 771 мг, пропилгаллат - 0.1 мг, глицерилмоноолеат - 20 мг, етанол - до 1 мл
Фармакологічні (біологічні) властивості і ефекти
Антибіотик з групи плевромутилинов. Тиамулин, що входить до складу препарату, має бактеріостатичну активність, пригнічуючи синтез білка мікробної клітини на рибосомальном рівні. Тиамулин проявляє високу активність щодо мікоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis), спірохет (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), грампозитивних аеробів (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes) і анаеробів (Clostridium spp.), грамнегативних анаеробів (Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) і аеробів (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida).
Тиамулин не активний відносно бактерій родини Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp. і Escherichia coli.
Після в/м введення тиамулин швидко всмоктується з місця ін'єкції і проникає у більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій в організмі свиней через 1.5-2 ч. Виводиться з організму переважно з фекаліями.
Показання до застосування препарату Денагард® 10% ін'єкційний розчин
Лікування у свиней:
— дизентерії;
— энзоотической пневмонії;
— плевропневмонії;
— інфекційних артритах.
Порядок застосування
Денагард® 10% вводять свиням в/м 1 раз/добу у наступних дозах:
- при дизентерії, викликаної Brachyspira hyodysenteriae, в т. ч. ускладненої Bacteroides spp. або Fusobacterium spp. - 8 мг тиамулина на 1 кг маси тварини, що відповідає 1 мл препарату на 12.5 кг маси тварини, протягом 1-2 днів.
- при энзоотической пневмонії, викликаної Mycoplasma hyopneumoniae, в т. ч. ускладненої Pasteurella multocida або Actinobacillus pleuropneumoniae, і інфекційних артритах, викликаних Mycoplasma hyosynoviae - 12.3 мг тиамулина на 1 кг маси тварини, що відповідає 1.5 мл препарату на 12.5 кг маси тварини, протягом 3 днів;
- при плевропневмонії, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae - 12.3 мг тиамулина на 1 кг маси тварини, що відповідає 1.5 мл на 12.5 кг маси тварини протягом 2-3 днів.
Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено.
Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату слід відновити якомога швидше в тому ж дозуванні і за тією ж схемою.
Побічні ефекти
При застосуванні препарату згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не спостерігається.
У рідкісних випадках у тварини на місці ін'єкції може спостерігатися еритема і слабкий набряк шкіри, які зникають протягом 1-3 діб без застосування лікарських засобів.
У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.
При передозуванні препарату у тварин може спостерігатися діарея, анорексія, нефротоксичні ефекти. У цих випадках застосування препарату припиняють і тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
Протипоказання до застосування препарату Денагард® 10% ін'єкційний розчин
— виражена печінкова недостатність;
— виражена ниркова недостатність;
— підвищена індивідуальна чутливість тварини до тиамулину.
Особливі вказівки і заходи особистої профілактики
Не допускається застосування препарату Денагард® 10% спільно з поліефірними ионофорами в т. ч. монензином,
наразином і салиномицином, а також протягом 7 днів до та 7 днів після застосування зазначених лікарських засобів, зважаючи можливого виникнення у тварин побічних явищ та ускладнень, які можуть призвести до значного уповільнення росту і загибелі тварин.
Забій свиней на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 16 діб після останнього застосування препарату Денагард® 10%. М'ясо тварин, вимушено забитих раніше зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.
Заходи особистої профілактики
При роботі з Денагардом 10% слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.
Під час роботи забороняється пити, палити і приймати їжу.
Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Денагардом 10%. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно негайно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або випадковому попаданні лікарського препарату внутрішньо слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію щодо застосування лікарського препарату або етикетку).
Порожню тару з-під препарату забороняється використовувати для побутових цілей; вона підлягає утилізації з побутовими відходами.
Умови і терміни зберігання
Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 15° до 25°С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці — 5 років від дня виробництва, після розтину упаковки — 28 діб.
Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
Власник реєстраційного посвідчення:
Novartis Animal Health d.o.o. (Словенія)
Вироблено:
SANOCHEMIA PHARMAZEUTICA AG (Австрія)
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QJ01XQ – Антибактеріальні препарати для системного застосування. Плевромутиліни |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | АА-03643-01-12 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 02.07.2022 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Розчин |
| Діючі речовини | тіамуліну гідроген фумарат |
| Види тварин | свині, поросята |
Мітки: тиамулина гидроген фумарат


