Денагард 10% (порошок), 5 кг (Elanco)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :АА-01774-01-12
- Реєстрація в Україні дійсна до :19.10.2022
- Лікарська форма випуску :Порошок
- Діючі речовини :тіамуліну гідроген фумарат
- Види тварин :свині, поросята
- Показати всі характеристики
Опис, склад:
Порошок для орального застосування дрібнодисперсний, біло-сірого кольору, зі специфічним запахом, нерозчинний у воді.
1 г препарату містить діючу речовину:
тіамулін гідроген фумарат - 100 мг.
Допоміжні речовини: желатин, крохмаль кукурудзяний.
Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти:
Напівсинтетичний антибіотик з групи плевромутилинів. Має бактеріостатичну активність, пригнічуючи синтез білка мікробної клітини на рибосомальному рівні.
Активний відносно мікоплазм, включаючи Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae і Mycoplasma meleagridis, спірохет (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), грампозитивних аеробів (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes) і анаеробів (Clostridium perfringens), грамнегативних анаеробів (Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) і аеробів (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida).
Тіамулін не активний відносно бактерій сімейства Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp. і Escherichia coli.
Після перорального введення тіамулін гідрофумарат швидко всмоктується з ШКТ і розподіляється в більшості органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій у сироватці крові свиней через 2 год. і зберігаючись на терапевтичному рівні протягом 18-24 год. Виводиться з організму переважно з фекаліями.
Денагард® 10% за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах добре переноситься свинями.
Показання до застосування:
дизентерія свиней (з лікувальною та лікувально-профілактичною метою);
ензоотична пневмонія свиней (з лікувально-профілактичною метою).
Порядок застосування:
Денагард® 10% застосовують свиням з кормом індивідуально або груповим способом.
З лікувальною метою при дизентерії, в т. ч. ускладненої Fusobacterium spp. і Bacteroides spp. препарат застосовують в добовій дозі 6-8 мг тіамуліну гідрофумарату на 1 кг маси тварини, з розрахунку 1-1.5 кг Денагарду 10% на 1 т корму. Курс лікування становить 5 днів і не менше 2 днів після припинення діареї.
З лікувально-профілактичною метою при дизентерії препарат застосовують у неблагополучних щодо захворювання господарствах у період ризику зараження тварин у терапевтичній дозі. Тривалість застосування препарату не більше 10 днів поспіль.
При ензоотичній пневмонії свиней, що викликається Mycoplasma hyopneumoniae, препарат застосовують з лікувально-профілактичною метою у періоди ризику зараження тварин, у добовій дозі 6-8 мг тіамуліну гідрофумарату на 1 кг маси тварини, з розрахунку 1-1.5 кг Денагарду 10% на 1 т корму. Тривалість застосування препарату не більше 10 днів поспіль.
Особливостей дії препарату при його першому застосуванні та відміні не встановлено.
Слід уникати пропуску чергового прийому препарату, тому що це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску одного прийому застосування препарату відновлюють у тому ж дозуванні і за тією ж схемою.
Побічні ефекти:
Побічних явищ і ускладнень при застосуванні препарату в рекомендованих дозах, як правило, не спостерігається.
Симптоми передозування у свиней не виявлені.
Протипоказання до застосування:
виражена печінкова недостатність;
виражена ниркова недостатність;
підвищена індивідуальна чутливість до тіамуліну.
Особливі вказівки і заходи особистої профілактики:
Не допускається використання Денагарду 10% спільно з монензином, салиноміцином, наразином та іншими іонофорними кокцидіостатиками, антибіотиками аміноглікозидного ряду, а також протягом 7 днів до та 7 днів після застосування зазначених лікарських засобів, зважаючи на можливе виникнення у тварин побічних явищ та ускладнень (діарея, анорексія, парези, нефротоксичні ефекти).
Забій свиней на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 6 діб після припинення застосування препарату. М'ясо свиней, вимушено вбитих раніше встановленого терміну, може бути використано в корм звірам.
Заходи особистої профілактики:
Всі роботи з Денагардом 10% необхідно проводити з використанням спецодягу і засобів індивідуального захисту (гумові рукавички, захисні окуляри, респіратор).
Під час роботи забороняється пити, курити, і приймати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки, рот прополоскати водою.
Порожню тару з-під препарату забороняється використовувати для побутових цілей; вона підлягає утилізації з побутовими відходами.
Невикористаний препарат знищують окремо від побутових відходів у спеціально відведених місцях, далеко від джерел питної води і водойм.
Умови і терміни зберігання:
Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від +5° до +25°С.
Термін придатності:
3 роки.
Власник реєстраційного посвідчення:
Elanco Europe Limited (United Kingdom) / Еланко Еуропе Лімітед (Великобританія)
Вироблено:
Eurovet Animal Health BV / Євровет Енімал Хелс Б.B. (Нідерланди).
Порошок для орального застосування дрібнодисперсний, біло-сірого кольору, зі специфічним запахом, нерозчинний у воді.
1 г препарату містить діючу речовину:
тіамулін гідроген фумарат - 100 мг.
Допоміжні речовини: желатин, крохмаль кукурудзяний.
Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти:
Напівсинтетичний антибіотик з групи плевромутилинів. Має бактеріостатичну активність, пригнічуючи синтез білка мікробної клітини на рибосомальному рівні.
Активний відносно мікоплазм, включаючи Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae і Mycoplasma meleagridis, спірохет (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli), грампозитивних аеробів (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes) і анаеробів (Clostridium perfringens), грамнегативних анаеробів (Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) і аеробів (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida).
Тіамулін не активний відносно бактерій сімейства Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp. і Escherichia coli.
Після перорального введення тіамулін гідрофумарат швидко всмоктується з ШКТ і розподіляється в більшості органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій у сироватці крові свиней через 2 год. і зберігаючись на терапевтичному рівні протягом 18-24 год. Виводиться з організму переважно з фекаліями.
Денагард® 10% за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах добре переноситься свинями.
Показання до застосування:
дизентерія свиней (з лікувальною та лікувально-профілактичною метою);
ензоотична пневмонія свиней (з лікувально-профілактичною метою).
Порядок застосування:
Денагард® 10% застосовують свиням з кормом індивідуально або груповим способом.
З лікувальною метою при дизентерії, в т. ч. ускладненої Fusobacterium spp. і Bacteroides spp. препарат застосовують в добовій дозі 6-8 мг тіамуліну гідрофумарату на 1 кг маси тварини, з розрахунку 1-1.5 кг Денагарду 10% на 1 т корму. Курс лікування становить 5 днів і не менше 2 днів після припинення діареї.
З лікувально-профілактичною метою при дизентерії препарат застосовують у неблагополучних щодо захворювання господарствах у період ризику зараження тварин у терапевтичній дозі. Тривалість застосування препарату не більше 10 днів поспіль.
При ензоотичній пневмонії свиней, що викликається Mycoplasma hyopneumoniae, препарат застосовують з лікувально-профілактичною метою у періоди ризику зараження тварин, у добовій дозі 6-8 мг тіамуліну гідрофумарату на 1 кг маси тварини, з розрахунку 1-1.5 кг Денагарду 10% на 1 т корму. Тривалість застосування препарату не більше 10 днів поспіль.
Особливостей дії препарату при його першому застосуванні та відміні не встановлено.
Слід уникати пропуску чергового прийому препарату, тому що це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску одного прийому застосування препарату відновлюють у тому ж дозуванні і за тією ж схемою.
Побічні ефекти:
Побічних явищ і ускладнень при застосуванні препарату в рекомендованих дозах, як правило, не спостерігається.
Симптоми передозування у свиней не виявлені.
Протипоказання до застосування:
виражена печінкова недостатність;
виражена ниркова недостатність;
підвищена індивідуальна чутливість до тіамуліну.
Особливі вказівки і заходи особистої профілактики:
Не допускається використання Денагарду 10% спільно з монензином, салиноміцином, наразином та іншими іонофорними кокцидіостатиками, антибіотиками аміноглікозидного ряду, а також протягом 7 днів до та 7 днів після застосування зазначених лікарських засобів, зважаючи на можливе виникнення у тварин побічних явищ та ускладнень (діарея, анорексія, парези, нефротоксичні ефекти).
Забій свиней на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 6 діб після припинення застосування препарату. М'ясо свиней, вимушено вбитих раніше встановленого терміну, може бути використано в корм звірам.
Заходи особистої профілактики:
Всі роботи з Денагардом 10% необхідно проводити з використанням спецодягу і засобів індивідуального захисту (гумові рукавички, захисні окуляри, респіратор).
Під час роботи забороняється пити, курити, і приймати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки, рот прополоскати водою.
Порожню тару з-під препарату забороняється використовувати для побутових цілей; вона підлягає утилізації з побутовими відходами.
Невикористаний препарат знищують окремо від побутових відходів у спеціально відведених місцях, далеко від джерел питної води і водойм.
Умови і терміни зберігання:
Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від +5° до +25°С.
Термін придатності:
3 роки.
Власник реєстраційного посвідчення:
Elanco Europe Limited (United Kingdom) / Еланко Еуропе Лімітед (Великобританія)
Вироблено:
Eurovet Animal Health BV / Євровет Енімал Хелс Б.B. (Нідерланди).
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QJ01XQ – Антибактеріальні препарати для системного застосування. Плевромутиліни |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | АА-01774-01-12 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 19.10.2022 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Порошок |
| Діючі речовини | тіамуліну гідроген фумарат |
| Види тварин | свині, поросята |
Мітки: тиамулина гидроген фумарат

