Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Наксель, 100 мл (Zoetis)
- Бренд:
- 100
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :АА-00056-01-14
- Реєстрація в Україні дійсна до :26.12.2023
- Лікарська форма випуску :Суспензія
- Діючі речовини :цефтіофур
- Види тварин :свині
- Показати всі характеристики
Склад:
1 мл препарату містить: вільну кислоту кристалічного цефтиофуру - 100 мг,
допоміжні речовини: тригліцериди з середньою довжиною ланцюга, масло бавовняне.
Фармакологічні властивості:
Цефалоспориновий антибіотик з широким спектром антибактеріальної активності. Чинить бактерицидну дію на грамнегативні і грампозитивні мікроорганізми, включаючи штами, що продукують β-лактамазу і деякі анаеробні бактерії.
Максимальна концентрація антибіотика у плазмі крові спостерігається через 22 години після введення препарату. Виділення препарату з організму відбувається протягом 10 днів після введення.
Застосування:
Лікування свиней, хворих на септицемію, поліартритом, полісерозитом, а також при захворюваннях органів дихання та інших інфекційних захворюваннях, які викликані мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
Дозування:
Внутрішньом'язово в дозі 5 мг цефтіофуру на кг маси тіла (еквівалентно 1 мл Накселя на 20 кг маси тіла) одноразово в ділянку шиї.
Перед застосуванням необхідно ретельно збовтувати флакон протягом 30 секунд.
Для визначення необхідної дози і запобігання введення недостатньої кількості препарату необхідно точно визначити масу тварини.
Об'єм ін'єкції не повинен перевищувати 4 мл.
Протипоказання:
Не застосовувати при підвищеній чутливості до цефтіофуру або інших бета-лактамних антибіотиків.
запобіжні Заходи:
Застосування препарату має базуватися на визначенні чутливості збудників, а також з урахуванням офіційних і місцевих правил застосування антимікробних препаратів.
Пеніциліни і цефалоспорини можуть викликати реакції гіперчутливості після ін'єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніциліну може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини іноді можуть бути дуже важкими.
Не слід працювати при гіперчутливості до речовин препарату.
Необхідно уникати контакту препарату зі шкірою та очима. Якщо контакт відбувся, необхідно промити чистою водою. Якщо після контакту з препаратом у вас з'явилися симптоми алергії (почервоніння шкіри, подразнення очей), зверніться за консультацією до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги.
Період очікування:
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 71 добу після останнього застосування препарату.
Форма випуску:
флакони зі скла, закриті хлоробутил-ізопренгумовим корком під алюмінієву обкатку по 50, 100 мл у картонній коробці.
Умови зберігання:
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від +15° до +25°С.
Термін придатності:
3 роки.
Виробник:
Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.
1 мл препарату містить: вільну кислоту кристалічного цефтиофуру - 100 мг,
допоміжні речовини: тригліцериди з середньою довжиною ланцюга, масло бавовняне.
Фармакологічні властивості:
Цефалоспориновий антибіотик з широким спектром антибактеріальної активності. Чинить бактерицидну дію на грамнегативні і грампозитивні мікроорганізми, включаючи штами, що продукують β-лактамазу і деякі анаеробні бактерії.
Максимальна концентрація антибіотика у плазмі крові спостерігається через 22 години після введення препарату. Виділення препарату з організму відбувається протягом 10 днів після введення.
Застосування:
Лікування свиней, хворих на септицемію, поліартритом, полісерозитом, а також при захворюваннях органів дихання та інших інфекційних захворюваннях, які викликані мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
Дозування:
Внутрішньом'язово в дозі 5 мг цефтіофуру на кг маси тіла (еквівалентно 1 мл Накселя на 20 кг маси тіла) одноразово в ділянку шиї.
Перед застосуванням необхідно ретельно збовтувати флакон протягом 30 секунд.
Для визначення необхідної дози і запобігання введення недостатньої кількості препарату необхідно точно визначити масу тварини.
Об'єм ін'єкції не повинен перевищувати 4 мл.
Протипоказання:
Не застосовувати при підвищеній чутливості до цефтіофуру або інших бета-лактамних антибіотиків.
запобіжні Заходи:
Застосування препарату має базуватися на визначенні чутливості збудників, а також з урахуванням офіційних і місцевих правил застосування антимікробних препаратів.
Пеніциліни і цефалоспорини можуть викликати реакції гіперчутливості після ін'єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніциліну може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини іноді можуть бути дуже важкими.
Не слід працювати при гіперчутливості до речовин препарату.
Необхідно уникати контакту препарату зі шкірою та очима. Якщо контакт відбувся, необхідно промити чистою водою. Якщо після контакту з препаратом у вас з'явилися симптоми алергії (почервоніння шкіри, подразнення очей), зверніться за консультацією до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги.
Період очікування:
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 71 добу після останнього застосування препарату.
Форма випуску:
флакони зі скла, закриті хлоробутил-ізопренгумовим корком під алюмінієву обкатку по 50, 100 мл у картонній коробці.
Умови зберігання:
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від +15° до +25°С.
Термін придатності:
3 роки.
Виробник:
Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QJ01DD – Інші бета-лактамні антибіотики для системного застосування. Цефалоспорини третього покоління |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | АА-00056-01-14 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 26.12.2023 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Суспензія |
| Діючі речовини | цефтіофур |
| Види тварин | свині |
Мітки: цефтиофур


