Реуфлогін, 50 мл. (Fatro)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    АА-03467-01-12
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    20.07.2023
  • Лікарська форма випуску :
    Розчин
  • Діючі речовини :
    диклофенак
  • Види тварин :
    корови, бики, коні, свині
  • Показати всі характеристики
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину (мг):
диклофенак 46,6 (еквівалент диклофенаку натрію 50,0).
Допоміжні речовини: бензилалкоголь, метабісульфіт натрію, пірролідон, гідроксид
натрію, вода для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості
ATC-vet класифікаційний код: QМ01А Протизапальні і протиревматичні нестероїдні засоби.
Диклофенак належить до групи похідних фенілоцтової кислоти нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), має знеболюючу, протизапальну та жарознижувальну дію.
В основі фармакологічної дії НПЗП лежить здатність пригнічувати активність ферменту циклооксигенази і гальмування переходу арахідонової кислоти в циклічні ендопероксіди, що сприяє зменшенню синтезу простагландинів, які потенціюють активність медіаторів запалення - брадикініну, гістаміну, серотоніну.
Протігіалуронідазна активність диклофенаку сприяє зниженню проникності судин і мембран клітин при запаленні.
Механізм знеболюючої дії полягає в зменшенні сенсибилизирующего впливу простагландинів на нервові закінчення і підвищенні порога збудливості центру болю - таламуса.
Зниження під впливом диклофенаку інтенсивності запальної реакції, зменшення набряку тканин супроводжується послабленням больових відчуттів.
Жарознижувальну дію диклофенаку виявляється внаслідок збільшення тепловіддачі за рахунок розширення судин шкіри і посилення потовиділення.
Препарат пригнічує збудливість теплорегулювальніх центрів проміжного мозку, сприяє зниженню температури тіла.

Показання:
Протизапальна анальгетическая і жарознижувальну терапія великої рогатої худоби, свиней та коней для використання в спорті.
Зокрема: запальні і дегенеративні форми травматичного і / або ревматичного походження, прості або ускладнені бактеріальними інфекціями, гостра і хронічна кульгавість (артрит, ДеМіта, тендиніт, міозит).

Дозування:
Вводять внутрішньом'язово.
Велика рогата худоба і коні - 5 мл на 100 кг ваги на добу. 1-3 дні поспіль
Свині - 1 мл на 20 кг ваги на добу. 3 дні поспіль
У випадках крайньої необхідності і крайньої необхідності можна вдатися до внутрішньовенного введення.

Побічні ефекти
У великої рогатої худоби і свиней випадків побічних ефектів не зафіксовано.
У коней повідомлялося про анорексію і вдвічі більшій дозі, кровотечі та пошкодження печінки.
У цих випадках рекомендується перервати лікування і звернутися до ветеринара.

Протипоказання:
Застосування Реуфлогіна протипоказано при нирковій та печінковій недостатності або доведеною гіперчутливості до діючої речовини.
Крім того, як і всі нестероїдні протизапальні препарати, пригнічуючи синтез простагландину, він впливає на фізіологічну систему, яка захищає слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, а також на ті, які втручаються і підтримують нормальний розвиток пологів.
Таким чином, використання Реуфлогіна може викликати або посилити шлунково-кишкові розлади з кровотечею, а у вагітних - інертністю матки, дістоціі і пошкодженням плода.

Не перевищуйте рекомендовані дози!

Одночасний прийом з іншими системними нестероїдними протизапальними препаратами може посилити виникнення побічних ефектів.
Не давайте коням, призначеним для вживання в їжу.
Не слід продовжувати курс лікування більш ніж на 3-5 днів.
Берегти від світла і температури від 4 ° до 25 ° C.

Період виведення
Свині: 5 днів.
Велика рогата худоба: 6 днів.
Коні: 8 днів.

Зберігання
темне, захищене від прямих сонячних променів замість при температурі від 5 до 25 0 З.

Термін придатності
Три роки

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник реєстраційного посвідчення та виробник готового продукту
FATRO S.p.A. - Veterinary Pharmaceutical Industry
Via Emilia, 285 - 40064 Ozzano dell'Emilia (BO) Italy
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QM02AA – нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосуваНя
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) АА-03467-01-12
Реєстрація в Україні дійсна до 20.07.2023
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Розчин
Діючі речовини диклофенак
Види тварин корови, бики, коні, свині

Мітки: диклофенак