Бутолар-ЗОО р-р ин. 1 мл №10 (БХФЗ)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :АВ-06784-01-17
- Реєстрація в Україні дійсна до :02.02.2022
- Діючі речовини :буторфанол
- Види тварин :коні, собаки, кішки
- Показати всі характеристики
Описание:
Прозрачная бесцветная жидкость.
Состав:
1 мл препарата содержит действующее вещество: буторфанол - 10 мг (что соответствует 14,58 мг буторфанола тартрата). Вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, бензетония хлорид, вода для инъекций.
Фармакологические свойства:
АTCvet классификатор: QN02AF01 Буторфанол.
Фармакодинамика. Буторфанол - анальгетик группы синтетических опиоидов с агонистически-антагонистическим эффектом. Кроме обезболивания, препарат имеет успокаивающее действие, с возможным у отдельных животных седативным эффектом, в зависимости от вида животных. Особенно это проявляется при использовании препарата, как части комбинированной анестезии и/или нейролептанальгезии. Происходит замедление дыхания, как при физиологическом процессе засыпания животного, одновременно уменьшается количество сердечных сокращений. Продолжительность и интенсивность обезболивания зависит от дозировки, индивидуальной чувствительности (от повышения дозы или повторного введения эффект максимального увеличения отсутствует). Действие препарата наступает через 5-15 минут, в зависимости от пути введения, продолжительность действия зависит от дозы (обезболивания может длиться до 4 часов).
Фармакокинетика. У лошадей буторфанол имеет высокий клиренс после внутривенного применения (в среднем 1,3 л/ч/кг) и короткий конечный период полувыведения (в среднем менее 1 часа). Это свидетельствует о том, что 97% действующего вещества выводится из организма в среднем меньше, чем за 5 часов. У собак после внутримышечного введения клиренс буторфанола составляет около 3,5 л/ч/кг. Конечный период полувыведения короткий (в среднем менее 2 часов). Это свидетельствует о том, что 97% действующего вещества выводится из организма в среднем меньше, чем за 10 часов. Исследования фармакокинетики в режиме повторных доз и после внутривенного применения не проводились. У котов после подкожного введения клиренс буторфанола низкий (менее 1,3 л/ч/кг). Период полувыведения относительно длинный (около 6 часов). Это свидетельствует о том, что 97% действующего вещества выводится из организма примерно за 30 часов. Фармакокинетические исследования в режиме повторных доз не проводились. Буторфанол активно метаболизируется в печени и выводится с мочой и фекалиями. Имеет значительное распределение в организме с широким распространением в тканях и органах (печень, почки, кишечник, легкие, сердце, жировая ткань, клетки крови). Буторфанол проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в молоке лактирующего животного.
Применение:
Короткое обезболивание при средней и сильной боли (колики, кишечная непроходимость, роды, посттравматическая боль). В комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (медетомидин, детомидин, ромифидин): при терапевтических и диагностических процедурах, таких как незначительные операции на стоячих животных (кастрация, уход за копытами, стоматологические процедуры) и седация непокорных животных.
Дозировка:
СОБАКИ:
Моноаналгезия (внутривенно, подкожно и внутримышечно): 0,2-0,3 мл препарата на 10 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,2-0,3 мг буторфанола на 1 кг массы тела). Препарат применять перед завершением анестезии. Для более длинной аналгезии дозу можно повторить. Как переданестетик (внутривенно, подкожно и внутримышечно): дозу препарата уменьшить до 0,1-0,2 мл на 10 кг массы тела (что эквивалентно 0,1-0,2 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и применять за 15 минут до индукции. В качестве препарата для комбинированной анестезии седация с медетомидином: 0,1 мл препарата на 10 кг массы тела (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела) вместе с 10-25 мкг медетомидина на 1 кг массы тела (внутривенно, внутримышечно). Препараты можно вводить одновременно. Анестезия с медетомидином и кетамином: 0,1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутримышечно, 25 мкг медетомидина на 1 кг массы тела животного, внутримышечно. Через 15 минут: 5 мг кетамина на 1 кг массы тела животного, внутримышечно.
КОТЫ:
Моноаналгезия: предоперационная аналгезия (внутривенно, подкожно и внутримышечно): 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) за 5 минут перед введением ацепромазина/кетамина или ксилазина/кетамина. При внутривенном введении анестезирующих препаратов БУТОЛАР-ЗОО® следует применять в дозе 0,05-0,1 мл (что эквивалентно 0,1-0,2 мг буторфанола на 1 кг массы тела) за 15-30 минут до анестезувальних препаратов. Послеоперационная аналгезия (внутривенно, подкожно и внутримышечно): 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) за 15 минут перед восстановлением сознания. При внутривенном введении препарат следует применять в дозе 0,05 мл на 5 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела). В качестве препарата для комбинированной анестезии Седация с медетомидином: 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) с медетомидином в дозе 0,05 мг на 1 кг массы тела (внутримышечно, подкожно). Анестезия с медетомидином и кетамином (внутримышечно): 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) вместе с медетомидином (80 мкг на 1 кг массы тела) и кетамином (5 мг на 1 кг массы тела). БУТОЛАР-ЗОО & reg; и медетомидин можно вводить одновременно. Анестезия с медетомидином и кетамином (внутривенно): 0,05 мл препарата на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,5 мг буторфанолу на 1 кг массы тела) вместе с медетомідином 40 мкг на 1 кг массы тела) и кетамином (1,25-2,5 мг на 1 кг массы тела в зависимости от необходимой глубины анестезии). БУТОЛАР-ЗОО® и медетомидин можно вводить одновременно.
ЛОШАДИ:
Моноаналгезія: Анальгезия (только внутривенно): 5 мл препарата на 500 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела). При необходимости возможно повторное введение препарата. Необходимость и время повторного ввода должны основываться на клиническом состоянии животного. В качестве препарата для комбинированной анестезии Седация с детомидином (только внутривенно): 12 мкг детомидина на 1 кг массы тела животного, после чего в течение 5 минут вводят БУТОЛАР-ЗОО® из расчета 0,25 мл на 100 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,025 мг буторфанола на 1 кг массы тела). Для лошадей с массой тела более 200 кг целесообразным является применение препаратов в следующем режиме доз: 1 мл БУТОЛАР-ЗОО & reg; (что эквивалентно 0,05 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 25 мкг детомидина гидрохлорида. Седация с ромифидином (только внутривенно): 40-120 мкг ромифидина на 1 кг массы тела животного, 0,2 мл БУТОЛАР-ЗОО® на 100 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,02 мг буторфанолу на 1 кг массы тела).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любым другим компонентам препарата, состояние дыхательной депрессии, болезни сердца, травмы черепа, органические нарушения мозга, функциональные нарушения печени и почек, судороги и запор.
Не использовать препарат в комбинации с α2-адренорецепторними агонистами при предварительно известной аритмии сердца у лошадей.
Комбинированное использование уменьшает моторику пищеварительного канала, поэтому не использовать препарат при коликах, связанных с завалом кишечника!
Не применять препарат во время беременности и периода лактации в всех целевых видов животных!
Не применять для лечения продуктивных животных!
Предостережение:
Перед применением препарата необходимо провести детальное клиническое обследование животного, которое даст возможность лучше оценить любые возможные риски функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы, печени, нервной и дыхательной систем. В последнем случае следует помнить, что благодаря своим противокашлевым свойствам буторфанол может приводить к накоплению слизи в дыхательных путях. Таким образом, у животных с заболеваниями органов дыхания, связанных с повышенной продукцией слизи или у животных, которые проходят курс лечения с отхаркивающими средствами, буторфанол следует использовать только на основе анализа рисков и преимуществ специалистом по ветеринарной медицине.
Следует избегать стрессовых факторов для животных. Соблюдать правила асептики и безопасной фиксации животного.
Буторфанол не следует смешивать с другими препаратами, за исключением медетомидина.
Не следует делать комбинированные инъекции в одно и то же самое место.
Использование комбинации буторфанол/детомидин или медетомидин нужно избегать для животных с сердечной аритмией или брадикардией, а также для лошадей склонных к коликам через кардиоваскулярный эффект альфа-2-антагонистов.
При использовании дополнительного анестетика в отдельных случаях требуется «голодная выдержка» животные.
Атропин может быть использован, в случае необходимости, как типичный парасимпатолитик. Для подсчета дозы маленьким животным необходимо знать их точную массу тела.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала:
Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
При случайном попадании препарата на кожу или в глаза немедленно смыть его водой.
В случае случайной самоинъекции следует немедленно обратиться к врачу и показать открытку-вкладку или этикетку данного препарата.
Побочное действие:
Все целевые виды животных: При применении буторфанолу в качестве препарата монотерапии возможны проявления незначительного седативного эффекта.
Лошади: Возбуждение, проявляющееся как изменение в поведении животного (основное влияние приходится на опорно-двигательный аппарат), атаксия, снижение моторики пищеварительного канала, депрессия сердечно-сосудистой системы. Собаки депрессия дыхательной и сердечно-сосудистой систем, анорексия и диарея, снижение моторики пищеварительного канала, местная боль, связанный с внутримышечным введением.
Коты: мидриаз, дезориентация, возможно раздражение в месте введения в случае повторных инъекции, дисфория, возбуждение, боль при инъекции.
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия:
Комбинированное использование с препаратами, метаболизирующимися в печени может усиливать эффект буторфанола.
Использование буторфанола одновременно с анестетиками, центральными успокоительными или с депрессантами дыхательной системы, усиливает их эффект. Это требует строгого контроля и осторожной адаптации дозы.
Введение буторфанола животным, получившим анальгетик (слабый μ-опиат) может снимать его эффект.
Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты):
Лошади:
Повышение дозы может вызвать респираторную депрессию, как общий эффект опиатов. Антагонистом является налоксон, который может быть использован как антидот. Другие возможные признаки передозировки включают нарушения работы центральной нервной системы (возбуждение, беспокойство, незначительная атаксия и сонливость), пищеварительного канала, лихорадку, тахипноэ.
СОБАКИ и кошки:
Миоз, дыхательная депрессия, гипотензия, нарушения сердечно-сосудистой системы и, в отдельных случаях, апноэ, шок и кома. В зависимости от клинического состояния животного необходимо взять под наблюдение ветеринарного врача минимум на 24 часа.
Форма выпуска:
Стеклянные ампулы, объемом 5 мл. Стеклянные флаконы, объемом 10 мл.
Хранение:
В оригинальной упаковке при температуре не выше +25°С.
Срок годности:
2 года. После первого отбора из флакона - 28 дней.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
ПАО НПЦ "БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ" (Украина). 03134, м. Киев, ул. Мира, 17.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Состав:
1 мл препарата содержит действующее вещество: буторфанол - 10 мг (что соответствует 14,58 мг буторфанола тартрата). Вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, бензетония хлорид, вода для инъекций.
Фармакологические свойства:
АTCvet классификатор: QN02AF01 Буторфанол.
Фармакодинамика. Буторфанол - анальгетик группы синтетических опиоидов с агонистически-антагонистическим эффектом. Кроме обезболивания, препарат имеет успокаивающее действие, с возможным у отдельных животных седативным эффектом, в зависимости от вида животных. Особенно это проявляется при использовании препарата, как части комбинированной анестезии и/или нейролептанальгезии. Происходит замедление дыхания, как при физиологическом процессе засыпания животного, одновременно уменьшается количество сердечных сокращений. Продолжительность и интенсивность обезболивания зависит от дозировки, индивидуальной чувствительности (от повышения дозы или повторного введения эффект максимального увеличения отсутствует). Действие препарата наступает через 5-15 минут, в зависимости от пути введения, продолжительность действия зависит от дозы (обезболивания может длиться до 4 часов).
Фармакокинетика. У лошадей буторфанол имеет высокий клиренс после внутривенного применения (в среднем 1,3 л/ч/кг) и короткий конечный период полувыведения (в среднем менее 1 часа). Это свидетельствует о том, что 97% действующего вещества выводится из организма в среднем меньше, чем за 5 часов. У собак после внутримышечного введения клиренс буторфанола составляет около 3,5 л/ч/кг. Конечный период полувыведения короткий (в среднем менее 2 часов). Это свидетельствует о том, что 97% действующего вещества выводится из организма в среднем меньше, чем за 10 часов. Исследования фармакокинетики в режиме повторных доз и после внутривенного применения не проводились. У котов после подкожного введения клиренс буторфанола низкий (менее 1,3 л/ч/кг). Период полувыведения относительно длинный (около 6 часов). Это свидетельствует о том, что 97% действующего вещества выводится из организма примерно за 30 часов. Фармакокинетические исследования в режиме повторных доз не проводились. Буторфанол активно метаболизируется в печени и выводится с мочой и фекалиями. Имеет значительное распределение в организме с широким распространением в тканях и органах (печень, почки, кишечник, легкие, сердце, жировая ткань, клетки крови). Буторфанол проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в молоке лактирующего животного.
Применение:
Короткое обезболивание при средней и сильной боли (колики, кишечная непроходимость, роды, посттравматическая боль). В комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (медетомидин, детомидин, ромифидин): при терапевтических и диагностических процедурах, таких как незначительные операции на стоячих животных (кастрация, уход за копытами, стоматологические процедуры) и седация непокорных животных.
Дозировка:
СОБАКИ:
Моноаналгезия (внутривенно, подкожно и внутримышечно): 0,2-0,3 мл препарата на 10 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,2-0,3 мг буторфанола на 1 кг массы тела). Препарат применять перед завершением анестезии. Для более длинной аналгезии дозу можно повторить. Как переданестетик (внутривенно, подкожно и внутримышечно): дозу препарата уменьшить до 0,1-0,2 мл на 10 кг массы тела (что эквивалентно 0,1-0,2 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и применять за 15 минут до индукции. В качестве препарата для комбинированной анестезии седация с медетомидином: 0,1 мл препарата на 10 кг массы тела (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела) вместе с 10-25 мкг медетомидина на 1 кг массы тела (внутривенно, внутримышечно). Препараты можно вводить одновременно. Анестезия с медетомидином и кетамином: 0,1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутримышечно, 25 мкг медетомидина на 1 кг массы тела животного, внутримышечно. Через 15 минут: 5 мг кетамина на 1 кг массы тела животного, внутримышечно.
КОТЫ:
Моноаналгезия: предоперационная аналгезия (внутривенно, подкожно и внутримышечно): 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) за 5 минут перед введением ацепромазина/кетамина или ксилазина/кетамина. При внутривенном введении анестезирующих препаратов БУТОЛАР-ЗОО® следует применять в дозе 0,05-0,1 мл (что эквивалентно 0,1-0,2 мг буторфанола на 1 кг массы тела) за 15-30 минут до анестезувальних препаратов. Послеоперационная аналгезия (внутривенно, подкожно и внутримышечно): 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) за 15 минут перед восстановлением сознания. При внутривенном введении препарат следует применять в дозе 0,05 мл на 5 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела). В качестве препарата для комбинированной анестезии Седация с медетомидином: 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) с медетомидином в дозе 0,05 мг на 1 кг массы тела (внутримышечно, подкожно). Анестезия с медетомидином и кетамином (внутримышечно): 0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (что эквивалентно 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) вместе с медетомидином (80 мкг на 1 кг массы тела) и кетамином (5 мг на 1 кг массы тела). БУТОЛАР-ЗОО & reg; и медетомидин можно вводить одновременно. Анестезия с медетомидином и кетамином (внутривенно): 0,05 мл препарата на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,5 мг буторфанолу на 1 кг массы тела) вместе с медетомідином 40 мкг на 1 кг массы тела) и кетамином (1,25-2,5 мг на 1 кг массы тела в зависимости от необходимой глубины анестезии). БУТОЛАР-ЗОО® и медетомидин можно вводить одновременно.
ЛОШАДИ:
Моноаналгезія: Анальгезия (только внутривенно): 5 мл препарата на 500 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела). При необходимости возможно повторное введение препарата. Необходимость и время повторного ввода должны основываться на клиническом состоянии животного. В качестве препарата для комбинированной анестезии Седация с детомидином (только внутривенно): 12 мкг детомидина на 1 кг массы тела животного, после чего в течение 5 минут вводят БУТОЛАР-ЗОО® из расчета 0,25 мл на 100 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,025 мг буторфанола на 1 кг массы тела). Для лошадей с массой тела более 200 кг целесообразным является применение препаратов в следующем режиме доз: 1 мл БУТОЛАР-ЗОО & reg; (что эквивалентно 0,05 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 25 мкг детомидина гидрохлорида. Седация с ромифидином (только внутривенно): 40-120 мкг ромифидина на 1 кг массы тела животного, 0,2 мл БУТОЛАР-ЗОО® на 100 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,02 мг буторфанолу на 1 кг массы тела).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любым другим компонентам препарата, состояние дыхательной депрессии, болезни сердца, травмы черепа, органические нарушения мозга, функциональные нарушения печени и почек, судороги и запор.
Не использовать препарат в комбинации с α2-адренорецепторними агонистами при предварительно известной аритмии сердца у лошадей.
Комбинированное использование уменьшает моторику пищеварительного канала, поэтому не использовать препарат при коликах, связанных с завалом кишечника!
Не применять препарат во время беременности и периода лактации в всех целевых видов животных!
Не применять для лечения продуктивных животных!
Предостережение:
Перед применением препарата необходимо провести детальное клиническое обследование животного, которое даст возможность лучше оценить любые возможные риски функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы, печени, нервной и дыхательной систем. В последнем случае следует помнить, что благодаря своим противокашлевым свойствам буторфанол может приводить к накоплению слизи в дыхательных путях. Таким образом, у животных с заболеваниями органов дыхания, связанных с повышенной продукцией слизи или у животных, которые проходят курс лечения с отхаркивающими средствами, буторфанол следует использовать только на основе анализа рисков и преимуществ специалистом по ветеринарной медицине.
Следует избегать стрессовых факторов для животных. Соблюдать правила асептики и безопасной фиксации животного.
Буторфанол не следует смешивать с другими препаратами, за исключением медетомидина.
Не следует делать комбинированные инъекции в одно и то же самое место.
Использование комбинации буторфанол/детомидин или медетомидин нужно избегать для животных с сердечной аритмией или брадикардией, а также для лошадей склонных к коликам через кардиоваскулярный эффект альфа-2-антагонистов.
При использовании дополнительного анестетика в отдельных случаях требуется «голодная выдержка» животные.
Атропин может быть использован, в случае необходимости, как типичный парасимпатолитик. Для подсчета дозы маленьким животным необходимо знать их точную массу тела.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала:
Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
При случайном попадании препарата на кожу или в глаза немедленно смыть его водой.
В случае случайной самоинъекции следует немедленно обратиться к врачу и показать открытку-вкладку или этикетку данного препарата.
Побочное действие:
Все целевые виды животных: При применении буторфанолу в качестве препарата монотерапии возможны проявления незначительного седативного эффекта.
Лошади: Возбуждение, проявляющееся как изменение в поведении животного (основное влияние приходится на опорно-двигательный аппарат), атаксия, снижение моторики пищеварительного канала, депрессия сердечно-сосудистой системы. Собаки депрессия дыхательной и сердечно-сосудистой систем, анорексия и диарея, снижение моторики пищеварительного канала, местная боль, связанный с внутримышечным введением.
Коты: мидриаз, дезориентация, возможно раздражение в месте введения в случае повторных инъекции, дисфория, возбуждение, боль при инъекции.
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия:
Комбинированное использование с препаратами, метаболизирующимися в печени может усиливать эффект буторфанола.
Использование буторфанола одновременно с анестетиками, центральными успокоительными или с депрессантами дыхательной системы, усиливает их эффект. Это требует строгого контроля и осторожной адаптации дозы.
Введение буторфанола животным, получившим анальгетик (слабый μ-опиат) может снимать его эффект.
Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты):
Лошади:
Повышение дозы может вызвать респираторную депрессию, как общий эффект опиатов. Антагонистом является налоксон, который может быть использован как антидот. Другие возможные признаки передозировки включают нарушения работы центральной нервной системы (возбуждение, беспокойство, незначительная атаксия и сонливость), пищеварительного канала, лихорадку, тахипноэ.
СОБАКИ и кошки:
Миоз, дыхательная депрессия, гипотензия, нарушения сердечно-сосудистой системы и, в отдельных случаях, апноэ, шок и кома. В зависимости от клинического состояния животного необходимо взять под наблюдение ветеринарного врача минимум на 24 часа.
Форма выпуска:
Стеклянные ампулы, объемом 5 мл. Стеклянные флаконы, объемом 10 мл.
Хранение:
В оригинальной упаковке при температуре не выше +25°С.
Срок годности:
2 года. После первого отбора из флакона - 28 дней.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
ПАО НПЦ "БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ" (Украина). 03134, м. Киев, ул. Мира, 17.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QN02AF – нервова система. Анальгетики. Опіоїди. Похідні морфінану |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | АВ-06784-01-17 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 02.02.2022 |
| Основні дані препарату | |
| Діючі речовини | буторфанол |
| Види тварин | коні, собаки, кішки |
Мітки: буторфанол

