Галлівак LT, 1000 доз (Merial)

Опис:
Gallivac LT - Вакцина жива модифікована ліофілізована проти ларинготрахеїту птиці.

Склад:
Одна доза вакцини містить:
Вірус інфекційного ларинготрахеїту, штам T20 ≥2,7log10EID50;
наповнювач додається до утворення 1 дози.
100 мл розчинника містить:
стерильна вода - 100±1мл.

Фармацевтична форма:
Ліофілізат та розчинник у формі розчину.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює активний імунітет птиці проти інфекційного ларинготрахеїту.
Період виникнення імунітету: 14 діб після вакцинації.
Тривалість імунітету: щонайменше 47 тижнів після вакцинації.

Вид тварин:
Кури.

Показання до застосування:
Вакцина призначена для активної імунізації клінічно здорової птиці, починаючи з віку 4 тижні від народження, проти інфекційного ларинготрахеїту.у.

Протипоказання:
Не виявлено.

Застереження при застосуванні:
Вакцинують лише клінічно здорову птицю.
Під час вакцинації птиці необхідно дотримуватися правил асептики.
Вакцинувати всіх курчат одночасно.
Під час вакцинації уникати стресових ситуацій для птиці.
При інтраокулярному застосуванні, приблизно на 4-5 добу після вакцинації, може виникнути легкий кон'юнктивіт часто пов'язаний з незначною сльозотечею, що зникає через 7-8 діб після вакцинації. Кон'юнктивіт може посилюватися в сухих і запилених будівлях через додаткове подразнення частинками пилу.

Взаємодія з іншими засобами:
Не відома.

Особливі вказівки під час несучості :
Не застосовувати протягом періоду несучості.

Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується інтраокулярно або перорально з питною водою починаючи з віку 4 тижні від народження, відповідно до наступної схеми вакцинації.

Інтраокулярний метод.
1 флакон об'ємом 1000 доз ліофілізованої вакцини розводять з 30 мл розчинника, 1 флакон об'ємом 2000 доз ліофілізованої вакцини розводять з 60 мл розчинника. Вакцину необхідно використати протягом 4 годин після відкриття.
Нанести краплю розчину на кон'юнктиву ока кожної птиці, зачекати доки крапля розтечеться по кон'юнктиві та відпустити птицю.

Пероральний метод: розчинити підготовлений розчин вакцини в об'ємі питної води, який споживає птиця протягом однієї - двох годин. Напування всіх курчат проводять одночасно. Не напувати птицю протягом двох годин перед вакцинацією.

Проточна система напування: на кожні 3,8 літри питної води, призначеної для вакцинації, додають 29 г знежиреного сухого молока. Розчинити 1 флакон вакцини в 11 л молочної води у прохолодну погоду або у 15 л молочної води в теплу погоду для кожної 1000 доз вакцини.

Ніпельна система напування: розрахувати постачання розчину вакцини на рівні 11 літрів води у прохолодну погоду або 15 літрів води в теплу погоду, у розрахунку на кожні 1000 голів птиці. Підготувати основний розчин вакцини (молочна вода), визначивши необхідну кількість концентрату вакцини. Розчинити 1 флакон вакцини з молочною водою, вставити дозатор шланга в основний розчин вакцини та включити потік води.

Побічні ефекти:
Не виявлені.

Період виведення (каренції):
Не вакцинувати птицю за 21 добу до забою.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
Уникати розбризкування вакцини, контакту з руками, потрапляння в очі або на одяг.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності:
24 місяці.
Термін придатності після першого відкриття: використати протягом 4 годин.
Термін придатності після розведення: використати протягом 4 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Ліофілізовану вакцину зберігати та транспортувати при температурі від 2ºС до 7ºС у захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Не заморожувати.
Розчинник зберігати та транспортувати при температурі від 4 ºС до 26 ºС у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Упаковка:
Скляний флакон об'ємом 10 мл по 1000, 2000 та 5000 доз ліофілізованої вакцини.
Скляний флакон по 30 мл та 60 мл розчинника.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ Селект. Інк., 1168 Аеропорт Парквей, Гейнсвіль, Джорджія, 30503. США.