Коліеризін Нео (Kolierysin Neo) вакцина, 25 доз (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Діючі речовини:
Escherichia coli (F4) інактивована, штам О147 К88 ab — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F5) інактивована, штам О149 К88 ac — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F6) інактивована, штам 8429 К85:987Р — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F41) інактивована, штам О101 К99, F41 — RP ≥ 1;
Erysipelothrix rhusiopathiae інактивований — RP ≥ 1:
три інактивовані штами типу 2:
штам MSLB 1013 E.R.-2-64,
штам MSLB 1014 E.R.-2-5,
штам MSLB 1016 E.R.-2-II;
один інактивований штам типу 1:
штам MSLB 1015 E.R.-1-203.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: мінеральна олія — 0,5 мл
інактивант: розчин формальдегіду 35 % — ≤ 0,01 мл
консервант: тіомерсал — 0,2 мг

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують утворення специфічних антитіл для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней та поросят проти колібактеріозу.
Поросята захищені від інфікування колібактеріозом протягом періоду годівлі молоком від щеплених свиноматок. Стійкий імунітет проти бешихи свиней формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Для профілактичної вакцинації ремонтних свинок та свиноматок проти бешихи свиней, а також з метою передачі поросятам пасивного імунітету проти захворювань шлунково-кишкового тракту, викликаних бактеріями Escherichia coli.

Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Вакцина призначена для застосування вагітним тваринам.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують ремонтним свинкам та свиноматкам одноразово у дозі 2 мл на тварину шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій. Щеплення проводять не пізніше, ніж за 5 тижнів до опоросу.
З метою профілактики колібактеріозу у поросят, основне поголів’я тварин ревакцинують однією дозою вакцини Колізін Нео через 10-14 днів після введення вакцини Коліеризін Нео, але не пізніше, ніж за 14 днів до опоросу.
У залежності від схеми вакцинації подальші щеплення проводять одноразово вакциною Коліеризін Нео або вакциною Колізін Нео за 2-3 тижні перед кожним наступним опоросом.

Побічні ефекти:
Після застосування вакцини можуть спостерігатися загальні реакції, що тривають максимум 1-2 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури, зниженим споживанням корму та сонливістю. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
18 місяців. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. Коробки великого об’єму оснащені решіткою.
Розмір пакування:
1 х 5 мл, 10 х 5 мл;
1 х 10 мл, 10 х 10 мл;
1 х 20 мл, 10 х 20 мл;
1 х 50 мл, 12 х 50 мл, 24 х 50 мл;
1 х 100 мл, 12 х 100 мл, 20 х 100 мл;
1 х 250 мл, 12 х 250 мл, 20 х 250 мл;
1 х 500 мл, 12 х 500 мл, 20 х 500 мл.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.